小儿先天性巨结肠

先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，有家族性发育倾向，至今病因不明。宝宝目前已经做了手术治疗，术后的恢复过程中，要尽量避免剧烈活动导致伤口裂开，注意伤口清洁，同时还需要注意饮食均衡、科学营养、少吃多餐、养成定期排便的良好习惯。

先天性巨结肠胎粪最早出现症状是婴儿出生后顽固性顽固，导致腹胀，是新生儿肠道最常见的异常，一旦确诊，早期手术，手术是治疗先天性儿童的唯一手段巨结肠，越早，手术越好，只有手术才能缓解症状，保守治疗效果不理想，最终选择手术治疗。

先天性巨结肠一般主要的检查方法有肛门直肠的测压法，其次也可以配合X平片，或者钡灌肠等方法的。确切的方法是组织活检的结果的，可以做一下肛门齿状线上的部位的组织，病理见异常的增生的神经节纤维束。

问题分析：小儿先天性巨结肠是小儿先天性发育异常造成巨结肠的远端肠管处于挛缩状态，近端才发生的异常扩张，引起排便异常。
意见建议：小儿先天性巨结肠唯一的治疗方法就是外科手术治疗，根据排便情况选择手术时机。

问题分析：你好，先天巨结肠是一种小儿的先天性肠道畸形，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张造成的。
意见建议：治疗方法有药物治疗和手术治疗，手术治疗又分扩张肛管和巨结肠根治术，要看宝宝的具体分型了临床表现来决定治疗方案。

问题分析：小儿先天性巨结肠其实是因为扩张的远端结肠缺乏神经结，导致该肠段处于收缩、不能蠕动的状态而造成近段结肠异常扩张、膨大。
意见建议：小儿先天性巨结肠的治疗方法唯一选择是手术治疗。