左边心脏扩大
怎么医治，平常要注意些什么？
先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
大多数先天性心脏病如术前无并发症，手术后可痊愈，不影响寿命。有研究统计了一部分大型房间隔缺损治疗后的病例，通过50年的随访研究，基本没有死亡和并发症的发生且预期寿命正常。室间隔缺损通过治疗后，远期并发症的发生率要比房间隔缺损要高些，平均预期寿命会稍差。
心脏病做支架手术，并不影响寿命。术后积极的配合治疗，长期应用药物，并定期入院复查。在生活中限制体力活动，坚持动静结合，循序渐进，增加活动量。平时注意放松心情，保持乐观的态度积极治疗，减轻心脏负担。
先天性心脏病影响寿命是否影响寿命需要根据患者的具体情况进行判断。
先天性心脏病如缺损不大，则不影响心脏正常功能，通常也不影响生命；先天性心脏病如缺损很大或合并各种心脏畸形则影响心脏正常生命，因此先天性心脏病影响生命与否，要看先天性心脏病病变的大小，轻重及影响心脏正常功能及后期处理。先天性心脏病主要有房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，动脉瓣狭窄，法洛四联征，完全性大动脉转位。
扩张型心脏病暂时不能被治好。扩张型心脏病是一种慢性进展性疾病，目前尚不能明确病因，可能与病毒感染、基因、自身免疫相关，临床上的各种治疗方法均是延缓病情发展，推迟并发症发生，尚无有效治疗方法可以治好。但是得了扩张型心脏病的病人也无需太紧张，扩张型心脏病进展缓慢，大部分长达十年以上才会发病，明确诊断后应当预防感染。
