新生婴儿先天性肛门闭锁

会员52123149 10个月 已回复
孩子刚出生2天.女孩.发现有这个毛病.但是在阴道下边有排便口.对排便影响不是很大.没有治疗.孩子2013.10.13号出生.经医生介绍.去银川某医院检查,医生建议等孩子半年后再手术·请您告诉我是半年后再做手术·还是尽早做手术好·对孩子会有什么影响·有没有什么后遗症·最好去哪的医院手术·谢谢您·
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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黄定峰 医师 深圳国泰门诊外科
擅长:外科、
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问题分析:你好,根据你的描述有可能是婴儿先天性肛门闭锁及阴道直肠瘘的情况,由于目前大便没有梗阻,可以等半年以后、小孩手术耐受力好的时候择期手术,到时候如果小孩体质好可以考虑两个手术同时做。
意见建议:建议平时注意会阴部清洁卫生,可以先去三级以上医院具体咨询一下确定治疗方案及治疗时间,如果观察期间小孩不能排便、肠道梗阻等情况则需考虑提前手术,希望我的回复对你有帮助,谢谢。
相关问答

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

儿童被诊断为先天性肛门闭锁,父母不应慌张,必须尽快手术,使粪便能排出体外,不影响儿童的生长发育,需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划,积极配合治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

它主要是一种手术,如前后纵向切开或交叉切开,切断膜,然后伸出食指扩张,如果只有肛门膜被覆盖。如果有纤维带,它可以被切断。如果肛门膜较厚,可以切开皮肤和直肠,并且可以拉动直肠粘膜下层并将其与皮肤缝合。手术后,肛门每周扩张2-3次,直到肛门没有狭窄。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形,会影响孩子粪便的排出,不及时处理就会造成孩子死亡。病人应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行矫正治疗。如果孩子体质较弱,也可以先行肠造瘘手术治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种,也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出,出现腹胀哭闹的情况,此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门,对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法,就是尽早的进行手术了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。