我现年45岁，怀孕6月，16周时查产前无创DNA一切正常，23周B超系统检查一切正常，昨天早上我在家用家用血糖仪检查空腹血糖就是5.9，马上中午就减食减量，见天早上起床就查空腹血糖第一次7.2，第二次6.3，第三次6.2.这到底是怎么回事？为何接着查出的值都相差那么多？
这到底是怎么回事？为何接着查出的值都相差那么多？怎么办？
无创DNA检测就是通过分析胎儿DNA来看胎儿的18号、21号染色体、13号这些常见染色体出现三体的风险值，一般在孕妇外周血中检测胎儿的DNA浓度。
胎儿从胎盘上脱落出来胎儿的DNA会出现在孕妇的静脉血液里，随着怀孕孕周的增加，约7周以后，胎儿DNA的浓度也会增加，孕妇血管里的胎儿DNA随之增加，因而能在孕妇的血管里检测到，可以拿胎儿DNA做基因检测，对于18号染色体、13号染色体、X、Y性染色体检出率相当高，对于常见的21-三体来说，检测结果目前准确lv基本可以达到99%以上。
若检测结果显示高风险，也不必过于紧张，有部分胎儿是假阳性，抽羊水进行检测最后结果显示染色体正常，切记不要不要以一项检查显示异常就认为胎儿有问题进行引产。
无创DNA产前检测，是二代测序技术，现在比较流行，孕妇接受程度比较好。通过抽取孕妇的血分离胎儿或胎盘DNA，根据DNA测算和检测胎儿有无染色体非整倍体病，随二代测序技术发展，以后可用于检查其他疾病。目前无创DNA检查是精确度较高的产前筛查技术，而非诊断技术。因为抽取孕妇的血，如果孕妇本身存在染色体病变，会干扰试验结果。
胎儿无创DNA产前筛查可以通过以下办法做，具体分析如下：
胎儿的无创性DNA检测，是根据母亲的血浆中含有胎儿的DNA，通过采集孕妇的外周血，采用新一代高通量测序技术，测定母体外周血浆中的DNA(包括胎儿DNA)，并进行生物信息学分析，得出儿童患21、18、3、13三体综合征的危险，以此来预测其发生d的风险。
在进行无创DNA产前检查时不需要孕妇空腹进行，对于是否空腹都不会影响到检查和结果偏差的，所以正常饮食即可。产前无创DNA检查主要是检查胎儿是否患有染色体疾病。一般是采取抽静脉血，然后根据新的测序技术，提供无创的产前诊断，准确率比较高。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
无创DNA，是无创产前基因筛查，因为胎儿的DNA片段可以进入孕妇体内，所以通过抽取孕妇外周血来进行胎儿游离DNA的检测，能发现一些遗传性的疾病。检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是常说的唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。
