婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
肺心病可能出现肝脾肿大的症状。
肺心病的病情发展到一定程度不及时控制时，就可能会出现心功能衰竭，也就是右心衰竭。右心衰竭会影响正常的体循环，可能会导致患者的体循环静脉瘀血、静脉压增高等，患者可能会引起肝肾、胃肠道瘀血等，病情继续发展会表现为肝脾肿大。所以对于肺心病患者来说，如果病情不能得到有效治疗和及时控制时，是会可能引起肝脾肿大的。
遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。
避免遗传多囊肾要注意饮食，避免吃高蛋白食物和发酵性食品，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，尽量避免外力撞击。
新生儿期肝脾肿大是其他疾病的一种临床表现，需要查查找出病因才能对因用药。有一些肝脾肿大是因为感染引起的，还有一些是因为溶血，比如新生儿和母亲的血型不合导致的溶血引起的肝脾肿大。只要找出病因进行治疗，肝脾肿大就会慢慢消失，恢复到正常状态。
多囊肾多囊肝可以穿刺抽液来治疗。多囊肾多囊肝属于常染色体显性遗传性疾病，治疗主要是针对并发症的治疗，以及预防囊肿的增大，首先是饮食方面，不吃巧克力，咖啡，浓茶等含有咖啡因的饮料。
