卵圆孔未闭不属于先天性心脏病，卵圆孔是心脏房间隔在胚胎时期的一个生理性通道，卵圆孔瓣膜在出生时先在功能上关闭，到出生后5~7个月时解剖上大多闭合，如果卵圆孔在3岁的婴幼儿仍不闭合，称为卵圆孔未闭。
左右分流型先天性心脏病属于心脏病的一种，具体分析如下：
左右分流型先天性心脏病有两种：左、右两种。左向右分流，在身体和肺循环中形成了一条不正常的通道，主要原因有：动脉导管未闭，房间隔缺损，室间隔缺损，艾森曼格综合症，慢性阻塞性肺动脉高压时，会出现持续性的青紫色，这就是艾森曼格综合征，而右向左分流型，也就是早期的青紫色，在体肺循环中有异常的通道。
左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
先天性心脏病动脉导管未闭是：宝宝在出生以后，与母体交换的通道就叫动脉导管，其应该是随着吸氧慢慢就会发生闭合，如果在出生一个月以后，动脉导管依然存在，没有闭合的迹象，就称之为动脉导管未闭。
先天性心脏病的治疗方案，取决于先天性心脏病的类型，以及发现先天性心脏病的年龄。
如果有房间隔缺损，或者是室间缺损不严重，可以采用封堵器进行微创介入。这个过程相对来说很容易，而且成功率也很高。如果是动脉导管没有闭，可以选择适当的封堵器进行，这样的话，手术的结果也会比较好，而且是比较保险的。对于复杂的房缺、室缺，无法采用封堵伞法进行处理，必须进行开胸术。此时的病人，危险性更高，而且术后的治疗，远不如封闭。至于法洛四联症、法洛三联症、肺动脉等复杂的心血管病，大部分都是通过心外科来解决的。
通常来说，先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续，它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说，有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大，可以自行愈合。超过三年的孩子，动脉导管未封闭，必须进行外科手术，否则病情会恶化。如果是先天性心脏病，没有任何征兆，可以在三五岁之前进行外科手术，如果出现了肺部血管高压的情况，则要尽快进行外科手术。
