孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
九号染色体异常、变异，还是比较严重的，主要是意味着基因突变，会影响胎儿生长发育，畸形等，有的可能是天生智力低下。可以做四维彩超，或者是去医院复查羊水穿刺检查。
染色体异常对身体伤害很大，可能会导致不孕不育出现，而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形，或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的，染色体异常是不可能进行治疗的，但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
4号染色体异常还是挺严重的。染色体异常容易导致女性不孕不育，即使怀了孩子也容易流产或者孩子严重畸形，因为染色体是基因的载体，染色体异常会导致基因变异，从而造成机体发育异常。至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常，所以如果染色体异常需要在医院进行治疗，好好调养身体，不要接触化学原料等。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
