左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
一般情况下，肺动脉瓣返流可能是多种原因引起的，具体内容如下：
肺血管瓣返流主要是因为肺血管压力过大，出现右心衰竭、左心衰竭等症状。肺血管逆流是一种生理现象，4个心脏的瓣膜都没有病变，现在还没有必要进行手术，无论是先天还是后天，无论哪个原因导致的肺血管瓣返流，如果只是轻度则一般必要进行手术的。日常生活中要注重调理，饮食要均衡，同时要保持心情平和，要戒烟戒酒。
肺动脉瓣返流可能是慢性支气管炎导致的，具体分析如下：
正常情况下，血液从右心室流入肺动脉，再通过肺动脉瓣进入肺毛细血管，在肺动脉高压的时候，肺动脉瓣关闭不完全，导致肺动脉瓣返流，常见于慢性支气管炎。轻度肺动脉瓣反流通常不会出现任何症状，而比较严重的肺动脉瓣反流会导致右心室肥大，如果继续恶化，可能会导致右心室衰竭，左心室衰竭等。建议在出现反流的时候，要明确原因并进行相应的治疗。
