遗传性耳聋基因检测野生型正常还有有异常？

新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。
新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。

头上疱疹可能会引起耳聋，建议患者积极治疗。
疱疹一般指带状疱疹，是一种比较常见的病症，主要是头部的带状疱疹，主要是由于头部的感染，主要是由于三叉神经的耳根、眼只、面只等，都会造成耳部的疱疹、面瘫、眼膜内出现疱疹，严重的还会造成耳聋。带状疱疹如果确诊为带状疱疹，应尽早进行正确的治疗，避免出现严重的耳聋等不良反应。

可能是患有耳膜损伤，检查确诊后，可以采用修补耳膜的方法来进行治疗，同时还要注意观察有没有出现先天性的耳聋。如果确诊为先天性耳聋，可以采用植入人工耳蜗的方法来进行治疗，平时要注意保暖，小心受凉。

想要发现小儿耳聋，孩子听力的筛查就应经常做，对于及早检测听力损失是非常重要的。如出现拍打和抓耳部的动作时，就会出现耳痒、耳流脓及其症状，对声音反应迟缓、语言发育迟缓的表现等；若在说话时突然感到耳闷或耳鸣，则说明可能患有耳聋。耳鸣可能伴有听力下降，如果儿童主诉“耳朵嗡嗡响”。这些都属于正常的反应，是可以通过日常生活中观察和听老师讲解得到纠正。
一旦发生这些情况，应及时就诊处理。

新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

问题分析：如果第一胎有耳聋患儿出生或者家族中有耳聋病人建议做一下耳聋基因筛查更好一些。
指导建议：这种检查正常普通人可以选择性做，不是必须检测的，但是高危人群做一下更好。