会很久的，地中海贫血是有遗传因素有关，分a，B两种类型，需要基因检测进一步分型，治疗上也就是铁剂或者是输血治疗，没有说是轻型还是重型，要根据HbF值及血红蛋白A2及A1值决定。
不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
地中海贫血是一种慢性溶血性贫血，具有遗传特征，父母没有地中海贫血，孩子是不会有的。但是发现其实很多父母是轻度的地中海贫血患者，由于平时没有什么症状，对工作、生活都没有影响，所以认为自己很健康。如果孩子确诊了为地中海贫血患者，家属也去做下地中海贫血基本筛查，如果有问题，一定要做下基因检测。
地中海贫血又称是海洋性贫血，是一种遗传病。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因，一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可能患上地中海贫血又称是海洋性贫血。
父母没有地中海贫血，生下来孩子有地中海贫血的可能性还是有一点的。如果父母没有地中海贫血，单是双方带有地贫的基因，那么出生的孩子有可能就有可能患地中海了。如果双方都没带有地贫的基因，那么就没有生地贫孩子的可能。
祛铁治疗：机体总铁负荷达过高时，器官功能开始出现障碍，故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服，静脉或皮下输注祛铁类的药物。脾切除术：适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。