先天肛门闭锁

会员50150316 1岁 已回复
问题描述:肛门闭锁高位2.5
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罗程 湖北省中医院外科 三级甲等
擅长:骨科脊柱股骨头
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问题分析:你好,这种畸形并不罕见,本病一般说来要尽早的做手术,否则如果没有其它瘘(窦)道排便的话,短期内可以死亡。如果某个部位有排便的窦道,短期内可能没什么问题。
意见建议:本手术一般要根据每个人的不同而有不同的方法,最主要是决定于闭索的位置与有没有其它瘘道,所以可能要分几次才能完成,当然对这么小的孩子来说,也有很大风险,如果一切成功,终生大便***的可能性也很大
相关问答

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

腹腔镜微创技术:应用于小儿肛门闭锁手术,可以避免瘘管残留及处理瘘管时留下金属碳夹。或腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术,腹腔镜肛门成形术。根据病情选择不同的方法。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

根据类型选择不同的手术方法。如肛膜切开术:于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入示指即可。或是腹会阴肛门成形术,尾路肛门成形术等。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

儿童被诊断为先天性肛门闭锁,父母不应慌张,必须尽快手术,使粪便能排出体外,不影响儿童的生长发育,需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划,积极配合治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。