做过染色体塞查,我是第14对异常老公15对异常,儿子这两对都异常
我们需要做那些孕前和孕后的准备,生个健康宝宝的几率高一些
自闭症目前主要是孩子出生后,出现异常行为,才能做相关方面的检查,单纯的通过产前检查,没办法筛查,胎儿是否有没有自闭症,产前检查项目,是评估胎儿的生长发育情况,只要是生长发育,各方面没有问题。
一般来说,怀疑3岁儿子轻度自闭症到医院检查可以确诊。
家长可以带儿童到心理科、精神科、儿童心理科门诊等科室检查,不可以为儿童戴上“自闭症”的帽子。常见的症状有讲话很少、词汇表达有限、喜欢独处、兴趣较狭隘、很少和其他玩伴一起游戏、常常只专注某种或者少数一些游戏、玩具等症状。如果家长发现的上述症状,建议家长及时带儿童去治疗。
第一个小孩是自闭症,一定要到医院做详细的检查,确诊导致孩子自闭症的原因。如果孩子自闭症与父母一方基因过遗传有关,那么第二个孩子自闭症的可能性很大。如果孩子的自闭症是后天一些原因导致的,那么生二胎自闭症的可能性就几乎很小。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。
引导治疗,患儿需要长期进行康复训练,有一些家长存在误区,认为自闭症知识短暂性疾病,在有进行治疗的情况下,可以很快就能康复。但自闭症并没有那么解答,并非像其它疾病一样治疗几个疗程就会痊愈,孩子只要被确诊为自闭症,严重时对其的干预可能会是终身的。因为病情的轻重,给予的程度也有一定的差别,绝不是阶段性的干预后就可以不用担忧了。