地中海贫血患者不能献血,因为地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致了珠蛋白肽链合成障碍,病人会出现溶血性贫血。地中海贫血的患者本身就具有贫血或者容易发生溶血性贫血。
不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
地中海贫血是遗传性血液系统疾病之一,如妈妈患地中海性贫血,胎儿很可能继承地中海性贫血,发病几率高达50%,如胎儿之父同样患有地中海性贫血,则胎儿出现的机会就比较大。鉴于此,可于婴儿妊娠3个月前后进行羊膜腔基因检测。
若地中海贫血为轻型,可不必进行试验,若为严重地中海性贫血,此时胎儿出生时,就会患上开普勒综合症,对胎儿及孕妇均有较大影响。一方面可引起胎儿的溶血性水肿,死于孕晚期,其母可出现妊高症、胎盘早剥等严重并发症。
因此,母体有地中海贫血,必须早期诊断、早期处理,必要时终止妊娠。
孕妇地中海贫血对胎儿的影响如下:
地中海贫血具有遗传性,所以孕妇存在地中海贫血,是有可能遗传给胎儿的。对于这种情况,需要先对孕妇的地中海贫血的类型进行诊断,再检查丈夫是否存在地中海贫血的情况,如果夫妻双方都存在地中海贫血,则有可能导致胎儿患有严重的地中海贫血。
患有地中海贫血的患者需要及时到医院进行治疗,控制症状,以免影响到胎儿。
地中海贫血属于一种遗传病,病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻,不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状,不影响患者的日常生活,也不会影响寿命,有些患者的血常规可以在正常范围之内。
地中海贫血的可以生孩子,但是,要在怀孕以后,对胎儿进行遗传学方面的相关检查,判断孩子的基因携带情况,如果孩子的基因是重型的地中海贫血,那么由于出生后无法治疗,或者根本不能成活。