可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起，这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法，对所怀男胎排除DMD基因的突变，仍可生育正常男胎。
进行性肌营养不良是比较难治的疾病之一，病症的出现会给患者带来很大的病情伤害。因而人们对于进行性肌营养不良一定要全面防护。在日常生活中要加强锻炼、合理饮食让疾病远离。
主要是遗传因素。遗传因素是目前发现的进行性肌营养不良病症的主要病因。有的患者也可能是由于先天肾气不足或者微凉元素缺失而导致发病。患者体质不同，发病原因需要做相关医学检查来查明。
通常会并发呼吸道感染、视力下降、中枢神经病变、心力衰竭、急性胃扩张等疾病。严重的患者也可能会发生运动功能障碍。患者体质不同，病情不同，并发的病症也可能会不同。
进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌退行性变性疾病，表现为肌肉进行性变性，萎缩和肌无力。遗传方式，受累肌群，有无假性肥大可分为假性肥大型，面一肩一肱型，肢带型及单纯性遗传性萎缩型。
可能是因为DMD基因发生突变。DMD基因发生突变其制造出来的蛋白质也失去功能，所以肌细胞膜不受保护，随着运动不断破损。肌细胞是不可再生细胞，破损一个就少一个，所以孩子身上的肌细胞越来越少，力气也就越来越小，从而表现出一系列乏力的症状。
