婴儿早期良性肌阵挛又称良性非癫痫性婴儿痉挛，是发生在健康婴儿的一种特殊运动表现，出现年龄在生后1个月至l岁以内，90%出现在生后3－9个月之间。可有各种表现，发作时表现为点头，身体前屈，同时伴有上肢抬起、屈曲抽动，力量不大，抽动常表现连续数下成串样发作，一日可发作多次。
建议可以先带儿童到医疗机构进行微量元素的检查，这样才可以及时给儿童补充营养，此外，家长要给孩子进行局部按摩，以疏通局部的血脉。这样，对于病症的恢复都可以起到改善作用。如果是儿童缺钙而引起的肌阵挛的迹象，那么可以适当的增加钙的补充，同时，家长还可以多带儿童进行户外的体育锻炼，适当的晒太阳，这样都可以帮助人体钙质的吸收，这对于病症的恢复极为有利。
肌阵挛发作的症状是身体某个部位忽然快速有力地抽动，这些部位的肌肉会快速地收缩，常以头部或者上肢较多。依不同部位的抽动，会出现点头，弯腰或后仰，也会整体后仰或侧倒一边。
通常情况下，早期肌阵挛脑病的治疗方法有药物治疗、手术治疗。
1.药物治疗：单纯部分性发作、复杂部分性发作、全身强直阵挛性发作等都可以应用托吡酯或妥泰。但可能会出现头晕、乏力、食欲减退、失语等中枢神经系统的不良反应。
2.手术治疗：早期肌阵挛性脑病不能得到有效的手术治疗，可以通过药物来减轻症状，防止肌阵挛的发作。
婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：
1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。
2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。
3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。
婴儿严重肌阵挛性癫痫一般可以进行日常护理、药物治疗。
1.日常护理：婴儿严重肌阵挛性癫痫可能会导致婴儿出现肌肉震颤、惊厥等症状，此时需要注意日常护理，平时应尽量避免婴儿的体温升高，以免诱发婴儿严重肌阵挛性癫痫。
2.药物治疗：婴儿严重肌阵挛性癫痫的发作频率较高时，需要及时进行药物治疗，一般可以在医生的指导下使用苯巴比妥片进行治疗，以控制发作。
