多发性肌炎可以治好。多发性肌炎，它是跟自身免疫的紊乱有关系，参与发病的因素很多，并非单一因素的疾病。严格意义上说这类疾病是很难治好的，但是通过早诊断、早医治还是可以获得临床缓解的。
多发性肌炎，指以肌无力、肌痛为特点的风湿免疫性疾病。常累及肢体近端，对称性肌肉表现，部分患者颈部发病可引起吞咽无力、呼吸肌无力。该病应注意早期治疗，因久病可累及呼吸肌，引发生命危险。多发性肌炎患者检查肌酶，可见明显升高，免疫方面出现抗体阳性，诊断该病应进行肌电图、肌肉活检以确诊。该病患者应注意是否合并肿瘤，部分癌症患者亦可导致免疫异常，而引发炎症反应。
皮肌炎和多发性肌炎，统称为特发性炎症性肌病，诊断标准：1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条，并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎，如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外，如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。
一般情况下，小儿多发性肌炎是一种不能彻底治愈的慢性自体免疫病。小儿多发性肌肉炎常伴有肿瘤，但其发病率相对于一般的皮肤炎要小一些，且伴有肿瘤的几率也很小。有些孩子如果没有达到预期的疗效，要做好筛查，比如检查是否有肿瘤或者是其它的代谢性肌肉疾病。小儿多发性肌炎患者可以通过口服糖皮质激素来进行长期的治疗，且症状可以得到稳定的改善，同时伴有肿瘤的几率也比较小，平时还应定期复查，有利于身体健康。
一般情况下，儿童多发性肌炎激素注射可能需28~42天左右，具体内容如下：
儿童多发性肌炎是一种免疫疾病，其原因并不清楚，主要以糖皮质激素为主，具体的疗程要视具体情况而定。孩子出现缓解后，通常是荷尔蒙逐步减少，在28~42天左右进行，最初的激素用量为1mg/kg，在病情缓解后，逐步转为口服，2年内，每日7.5-10mg,75%患者可以停药。对于儿童多发性肌炎，若使用激素治疗无效，可以结合丙种球蛋白或血浆替代疗法。
往往有近端肌肉的酸痛无力，早期会出现梳头困难，蹲下起身困难，严重者会出现抬头困难，呼吸肌受累或者是吞咽食物困难，上肢近段及大腿肌肉酸痛。当累及咽喉部肌群会出现吞咽困难，构音障碍，严重者会出现进食困难。累及呼吸肌患者会出现呼吸困难，进而导致呼吸衰竭。
多发性肌炎是一种以肌肉无力、疼痛和炎症为主要表现的自身免疫性疾病，如果不及时治疗，可能会导致肌肉萎缩和功能障碍，严重影响生活质量。因此，多发性肌炎确实需要引起重视。在治疗方面，西医和中医各有优势，建议患者根据自身情况选择适合的治疗方式。西医通常采用激素和免疫抑制剂来控制炎症反应，而中医则通过中药调理和针灸等方法辅助治疗。同时，患者需要注意饮食健康，避免辛辣、油腻等刺激性食物，保持良好的生活习惯，适当锻炼，增强体质。多发性肌炎患者在治疗过程中需要坚持用药，定期复查，观察病情变化。只要及时治疗，大多数患者的症状可以得到有效控制，避免病情进一步恶化。需要注意的是，切勿因症状暂时缓解而擅自停药，以免导致病情反复或加重。总之，多发性肌炎虽然是一种严重的疾病，但通过科学规范的治疗和生活方式的调整，患者可以有效控制病情，恢复健康。
多发性肌炎是一种以肌肉炎症为特征的自身免疫性疾病，它不仅会影响患者的运动功能，还可能对全身多个系统造成损害。这种疾病的主要症状包括肌肉无力、疼痛和僵硬，尤其是在颈肩部、盆带区以及四肢近端更为明显。患者可能会出现吞咽困难、呼吸肌无力等症状，严重时甚至会危及生命。多发性肌炎的病因尚不完全明确，但研究表明病毒感染可能是诱因之一。如果不及时治疗，病情可能进一步发展，导致心脏受累（如心律失常、心力衰竭）和肺部功能受损。此外，患者还可能出现体重减轻、发热以及关节疼痛等症状。对于多发性肌炎的治疗，通常采用糖皮质激素和免疫抑制剂来控制炎症反应，必要时还会使用血浆置换疗法。多发性肌炎的早期症状可能较轻微，容易被忽视或误诊为其他疾病，如颈椎病、肩周炎等。因此，如果出现持续的肌肉无力和疼痛，应及时就医检查。通过及时诊断和规范治疗，大多数患者的病情可以得到控制，避免进一步并发症的发生。总之，多发性肌炎虽然不是一种常见病，但其危害不容小觑。患者应积极采取治疗措施，并在医生指导下制定个性化的治疗方案，以期获得更好的预后效果。
多发性肌炎是一种影响骨骼肌肉的疾病，主要表现为肌肉炎症和功能障碍。早期发现和治疗对于改善预后至关重要。多发性肌炎的确诊通常需要结合临床表现、实验室检查和影像学评估。患者可能会出现肌肉无力、疼痛、肿胀等症状，这些症状通常会影响多个部位，如颈部、肩部、 hips 和大腿等。在治疗方面，多发性肌炎主要采用激素和免疫抑制剂来控制炎症反应。同时，患者需要注意休息，保持适当的饮食，并在医生指导下进行物理治疗，以帮助恢复肌肉功能。值得欣慰的是，约20%的患者在早期接受规范治疗后可以实现完全康复。然而，病情严重时可能会出现呼吸肌麻痹、吞咽困难等并发症，甚至危及生命。因此，早期诊断和及时治疗是关键。总之，多发性肌炎的治疗效果与病情的严重程度、治疗的及时性密切相关。患者应尽早就医，遵循医嘱进行系统治疗，以获得更好的康复机会。
多发性肌炎是一种影响肌肉组织的自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力、疼痛和炎症。虽然该病可能会对患者的生活造成一定影响，但通过科学合理的治疗，病情是可以得到控制甚至完全治愈的。首先，多发性肌炎的确切病因尚不完全清楚，但它与人体免疫系统的异常反应密切相关。当我们的免疫系统错误地攻击自身肌肉组织时，就会引发炎症和损伤。这种疾病在各个年龄段都可能发病，但以中青年为主，女性患者略多于男性。对于多发性肌炎的治疗，医生通常会根据病情的严重程度制定个性化的治疗方案。轻度病例可以通过口服糖皮质激素和免疫抑制剂来控制症状，这些药物能够减轻炎症反应并调节异常的免疫系统功能。如果患者出现严重的肌肉无力、吞咽困难或呼吸问题，则需要采取更积极的治疗方法，如静脉滴注丙种球蛋白或进行血浆置换。这些方法可以迅速清除体内的致病因子，帮助病情得到更快的缓解。除了药物治疗外，患者的日常生活管理也非常重要。适当的休息能够减少肌肉疲劳和损伤，而过度劳累则会加重症状。在医生指导下，患者可以根据自身情况逐步恢复适量的运动，以维持肌肉功能。总的来说，多发性肌炎是一种可治性疾病，只要及时就医并遵循医嘱进行规范治疗，绝大多数患者都能获得良好的预后效果。同时，患者也需要保持积极的心态，配合治疗，才能更好地恢复健康。
