急需帮忙，帮我解释 可以吗 很急 会不会有神经血管缺陷啊
唐氏综合征筛查结果都是低风险，就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄，一定要再做无创DNA检查，或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养，前3月补充叶酸，第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。
一般来说，唐氏筛查是抽血。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，主要是化验孕妇的血液判断胎儿是否有唐氏综合征的危险程度。一般唐氏筛查是在孕16-20周之间早晨，孕妇空腹进行抽血检查。
患者平时应该早睡早起，避免熬夜以及过度劳累；应该适当运动，比如慢跑、游泳等，提高免疫力；注意营养均衡，清淡饮食。
唐氏筛查高风险只能说明患唐氏综合征概率会大一些，但是并不是一定就是唐氏儿的，这种高风险情况最后大部分没事儿。先不要过分担心，但是也不能抱侥幸心理，还需要进一步的检查明确，这种需要做羊水穿刺查染色体。
怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。
唐氏ue3，是胎儿胎盘单位产生的雌激素，胎儿肾上腺皮质发育不良会导致合成异常的。这个异常提示有胎儿发育异常，如果筛选出来的数值偏高，那么这样就是需要引起注意的。
唐氏筛查的时间是16周。唐氏差筛查前，要进行B超，同时还要结合孕妇的年龄、体重、怀孕周、病史等因素，对其进行综合评价。唐氏筛查B超的时候，要做好空腹的检查。唐筛做了B超检查，必须要空腹。唐氏筛查既简单又经济，而且不会对胎儿造成伤害。唐氏筛查的结果虽然不能很好的确定胎儿有没有畸形，但是如果有高风险的话，可以进行羊膜穿刺。
