得ALS肌肉萎缩硬化症多吗?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
这几年又全身肌肉有频繁跳动的迹象,到底医院怀疑是ALS肌肉萎缩硬化症,请问得这病的人多吗?该如何确诊及治疗呢?
相关问答

运动障碍:肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调。肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤,下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。还有颅神经功能障碍,感觉障碍,言语障碍,情绪易于激动等症状。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

问题分析:这种疾病是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
意见建议:目前病因还不是清楚,主要有遗传因素,毒性物质的侵害,自身免疫因素等原因造成的,病人的这种情况主要是对症治疗,同时可以服用中药来调理。祝病人早日康复

颜秉花护士皮肤科山东省千佛山医院已帮助用户:21705
擅长:皮肤过敏

指导意见:肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。 有肌肉组织外观凹 陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。可行物理疗法,如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。

赵峰主治医师其他六安市中医院已帮助用户:0
擅长:肝血管瘤,乳腺纤维瘤,肝癌

问题分析:肌肉萎缩侧索硬化症属运动神经元变性疾病,治疗不当会继续恶化慢性蚕食神经而导致瘫痪,而且会并发多合并症危机生命。治疗恢复本病必须多方面考虑,从神经出发,增强免疫,营养神经,兴奋激活神经才能控病发展,在此基础上恢复改善各种功能。
意见建议:需助发来所有的检查资料,病史,病历为你指导。提示,针灸,力如肽,钾钴胺等对本病多无效果,治疗要对所有的检查资料会诊定性才能议定出有效的治疗措施。

谢胜利医师内科北京永寿中医医院已帮助用户:15934
擅长:治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病,视神经脊髓炎、神经元变性

病情分析: 肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
意见建议:神经靶向疗法

周杰内科赤壁市中医院已帮助用户:698
擅长:消化内科及心血管疾病

指导意见:你好、肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命 构成极大的威胁、肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要、

高国静医师妇产科威县妇幼保健计划生育服务中心已帮助用户:340253
擅长:霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经