肢端肥大症患者具有某种遗传倾向。
如家长一方患肢端肥大症，则其子女较其他子女为多，家长无肢端肥大症者，较易发生肢端肥大症，这也是刚刚所说的遗传倾向。当然，这种情况也不排除一部分人可能会因为自己的身体原因而导致肢端肥大术，从而引发一些问题。但肢端肥大症，不属于遗传疾病，并非百分之百地绝对遗传到下一代，并肢端肥大症者，若规律治疗后性激素、当甲状腺激素的含量波动在正常值以内，不影响生育。相反，由于长期内分泌失调导致体内出现一些问题，就很可能会对生育产生不良的影响，甚至还会危及生命。
指端肥大症的主要表现以下几个方面：
1.手足变的候大面貌丑陋，头痛疲乏，腰酸背痛，鞋帽变小，手套变小，经常更换。
2.症状发展明显，面部增厚、额部多皱褶、嘴唇增厚、耳鼻变大、舌大、厚、音调低沉，由于头骨的变化，面部变大，下巴变大，手指粗壮、短小，手背宽广。
3.乐基神经肌肉系统，不能安静，易怒，头痛，失眠，肌肉酸痛，前额和双侧颞部偏头痛。
4.若是出现心血管系统病变。指端肥大症患者心脏明显增大，其比例大于其它脏器增大。长期的是肢端肥大症会导致心肌肥大，心脏扩大，同时心脏收缩功能下降，心电图常显示电轴左偏，传导阻滞心律失常。
肢端肥大症的临床表现有以下几个方面：
1、外观变化：以下颚凸起即所谓的地包天、兜齿、颧骨凸起、面目难看、肌肤粗糙、手心、足心多汗；
2、呼吸系统：呼吸困难，呼噜剧烈，睡眠时间较长，但睡眠不足，容易发生低氧，长期缺氧；
3、心血管系统：心脏肥大，心律失常，心衰；
4、关节炎；
5、内分泌方面的疾病，比如，糖尿病等。
一般情况下，肢端肥大症性心肌病可以采取药物治疗、手术等方式进行治疗，缓解相关症状。具体内容如下：
1.药物治疗：肢端肥大症性心肌病的患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用多巴胺受体激动剂、生长激素受体拮抗剂、生长抑素类似物等药物进行治疗。
2.手术：如果情况严重，患者还可以及时前往正规医院，在医生指导下通过经蝶窦外科手术切除术和心脏移植术进行治疗。
孕晚期检查哪些项目有很多，具体分析如下：
第一，要定期进行B超检查，了解胎儿的大小、羊水、胎盘的成熟性。
第二，产检要做胎心监测，观察胎儿有无宫内缺氧的情况。
第三，要定时进行宫高腹围的测定，以评价胎儿的生长情况。
第四，要做盆腔内外的测量，以判断顺产的可能性。
第五，要抽血，检查肝、肾功能、心电图等。
