唐筛高危DNA筛查21号染色体异常我年龄38周岁
孩子保不住了吗？
无创DNA检查如果是低风险，说明孩子基本上无异常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低。无创DNA检查主要是用于在早期NT检查或者是中期普通唐筛过程中结果有异常，胎儿可能存在患有唐氏综合征风险性，为了提高筛查结果的准确性，孕妇年龄大于35周岁而进行的一种DNA检查方式。
唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
一般情况下，羊穿21三体引产的危害很多，具体分析如下：
引产手术都可能会对人体产生一定的伤害，常见的并发症包括大量出血、下腹部疼痛、宫腔粘连、输卵管粘连等。不过每个人受到的伤害不同，大多数人在引产2-3个月之后，经过适当的休息和补充营养，就可以让自己的健康状况得到改善。只有少数患者会有显著的临床症状，而羊水穿刺检查结果显示21三体时，需要进行引产。在日常生活中，需要保持心情愉悦，适当进行体育运动，饮食上避免吃辛辣、生冷的食物，有助于提高身体的免疫力。
羊水穿刺21三体不建议将胎儿生下来。
孕妇在做完羊水穿刺后，如果结果表明有21三体综合征，胎儿有先天愚型的情况，一般不建议保留胎儿，避免生下来后增加家庭负担。建议孕妇在孕早期及时补充叶酸，可以预防胎儿发育畸形，平时注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，不要在有辐射的地方逗留，不可抽烟喝酒，养成良好的生活习惯，定期前往医院进行检查，排除胎儿发育异常。
21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。
21-三体综合征筛查，只有风险值，没有正常值的，风险值分为高风险、临界风险、低风险，检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。
