脊髓栓系综合征是由于各种原因引起脊髓或圆锥受牵拉，导致脊髓末端位置过低，脊髓发生缺血、缺氧、神经组织变性而引起一系列神经功能障碍和畸形的综合征。是一种先天性的发育异常。正常人的脊髓在腰椎1、2间隙以上，超出这个范围，脊髓就会进入下腰椎椎管，这就是所谓的脊髓栓系。造成脊髓栓系的原因很多，如脂肪瘤、骨质异常等，都会造成脊髓部位的变化，从而造成脊髓栓系。
婴儿先天脊髓栓系一般需要通过手术进行治疗。如果术前或在手术过程中未发生神经损伤，通常可以治愈；如果术前或手术过程中发生了神经损伤，通常会导致不同程度的肢体障碍、智力障碍、语言障碍等，这种情况下，一般是无法治愈的。如果发生了神经损伤，建议家长在医生指导下，在手术后尽早给婴儿进行康复行训练，以便将不良影响降低到最小。
新生儿脊髓栓系还是非常严重的。新生儿脊髓栓系是一种先天性或获得性原因，导致神经功能障碍和畸形的组合。多见于新生儿和儿童，女孩多于男孩。儿童患者的疼痛部位常难以定位或位于腰骶区，可向下肢放射，可能会出现明显的下肢肌肉力量薄弱、运动障碍，、尿频、尿急、尿失禁等症状。需要尽早进行治疗，可以选择手术松解进行治疗。
脊髓栓系是脊髓在发育过程中被某些因素造成了固定的改变。
在脊柱的发展中，由于多种因素导致了脊柱的末端发育异常，例如脊椎的低矮，低于腰2、腰3以下。此外，不仅在低位，还会出现牵引，例如脊柱的畸形；此外，由于终丝短、增粗、脂肪化等因素导致脊髓部位降低；也会出现脊椎椎体畸形，脊膜膨出、脊膜膨出等。也有可能是由于先天性肿瘤如脂肪瘤、肿瘤等，导致脊髓锥体的部位降低，导致脊髓受到牵引而导致的脊髓栓系。
通常情况下，小儿脊髓栓系可治愈。
小儿脊髓栓应该尽早手术治疗，如果病情在未出现症状时，一般能够得到及时治疗，是可以治愈的。但是大多数患者，往往是出现明显神经功能障碍才就诊，发生器质性改变，手术只能缓解症状，预防病情进展。因此成人手术效果一般不如儿童，因此治愈与就诊时年龄，病程进展程度，发病原因，手术操作损伤、神经损害程度、术后康复训练等有关。
先天性脊柱畸形14岁，需积极治疗。建议患者到正规医院进行检查和影像学检查。如果脊柱畸形不是很严重，畸形角度不大，可以通过佩戴特质支具来矫正。如果脊柱畸形比较严重，影响心肺功能，需要尽早手术矫正脊柱畸形。一般建议到正规的医院接受治疗，不仅可以提高治疗的安全性，通常治疗效果也能得到一定保证，有助于患者恢复身体健康。
