唐氏筛查可以检查遗传病吗?(聋哑或耳聋)

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唐氏筛查可以检查遗传病吗?(聋哑或耳聋)你好,今天去做产检,怀孕17周+2,检查都健康,做了唐氏筛查,但还是担心,家里有聋哑遗传史,怕宝宝遗传,唐氏筛查可以检查出遗传病吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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闫红梅 主治医师 南宫市人民医院妇产科 二级甲等
擅长:子宫腺肌病,子宫肥大,子宫息肉
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问题分析:你好,唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
意见建议:但聋哑遗传的话是查不到的。应该生后才能测试。祝健康
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刘静 护士 定远县总医院妇产科 二级甲等
擅长:妇科综合
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问题分析:你好,唐氏筛查是检查不出是否有聋哑的。一般都是孩子出生后第一项就要做听力筛查的,所以还是得出生才能知道。
意见建议:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
相关问答

孕妇可以做唐氏筛查,有利于胎儿健康。
怀孕妇女可以进行唐氏筛检她,它是唐氏综合征的一种产前筛查,属于比较重要的检查。它是通过抽取孕妇的血清,来检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,并根据怀孕期间的体重、年龄等因素,来确定有无出生缺陷的胎儿的风险,一般是16-18个星期的时候做最好。
平时应该适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜,并注意天气变化,做好保暖工作。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查可以不做:
做和不做唐氏筛查没有强迫性,筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查,即B超和孕中期血清学筛查,孕妇不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算,筛查结果分为高危或低危。风险值大于为高危,由于35岁以上为高龄孕妇,而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率也是很高;如高于这个值即为高危,反之为低危。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般做唐氏筛查可以喝水。
唐氏筛查可以在饮水或者是进食简单的食物来进行检查,唐氏筛查是指在妊娠15-21周期间,采集孕妇的外周血,检测孕妇体内三种激素,再根据孕妇的年龄、体重、孕周等数据,得出胎儿是否存在遗传缺陷的几率。一啊不能在进行唐氏筛查之前,摄入少量的水分和清淡的饮食并不会对检测的结果产生什么影响。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不管是一胎还是二胎唐氏筛查是必须做的,这个检查是排除小孩有没有染色体的先天畸形,因为二胎孕妇的年龄段会越来越大,发生唐氏儿的风险会越来越高,所以二胎不仅要定期产检,还要做各种要求的检查,唐氏筛查一般在12-22周之间进行,一般在怀孕15-20周之间做是最好的。建议患者应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般来讲,唐氏筛查有早、中、晚之分,早唐氏筛查一般在妊娠3个月后可直接抽血进行。
但中唐一般在孕4个月查彩超时,诊断出胎儿双顶径的大小后,即可空腹抽血。而对早期唐筛存在异常情况、或大于35周岁高龄孕妇一般不宜进行中期唐氏筛查。并应直接改为作无创dna或羊水穿刺以排除21三体综合征。若孕期女性在此期间出现其他异常症状,建议及时就医诊疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。