先天性心脏病属于先天性畸形。
因为胚胎在生长阶段心脏没有得到充分的发展，其原因主要是因为心脏的缺陷，比如心脏的缺陷、动脉导管未闭，如果出现了瓣膜缺陷，或者动脉导管未闭，都可以通过后天来修复，从而恢复如健康的孩子，但如果出现了严重的复杂的先天性心脏病，那么就会出现较大的问题，而且预后也不会很理想，所以在妊娠的时候要定期进行围产期的护理，这样才能发现自己患上了先天性心脏病。
卵圆孔未闭不属于先天性心脏病，卵圆孔是心脏房间隔在胚胎时期的一个生理性通道，卵圆孔瓣膜在出生时先在功能上关闭，到出生后5~7个月时解剖上大多闭合，如果卵圆孔在3岁的婴幼儿仍不闭合，称为卵圆孔未闭。
成人先天性心脏病属于重大疾病，天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，只在胚胎发育时期，由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或者出生后应自动关闭的通道未能闭合。
婴儿出生后皮肤是否持续地发紫。孩子是否有反复出现神志不清的情况。发育比同龄儿童明显迟缓，体重增加慢，体形消瘦，易出汗，若排除营养缺乏或佝偻病后，就极有可能是先天性心脏病引起的心功能不全。
先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。
法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。
