新生儿早期发现有先天甲减，在治疗得当的情况下，一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变，初期并没有什么特别的征兆，但是一旦有了这种病症，就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗，让其恢复到原来的水平，但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的，因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。
一般情况下，先天性佩梅病一般不能康复，具体内容如下：
先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病，不仅无法治愈，还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成，从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失，无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降，从而引起肌紧张度降低，从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力，甚至会造成智力上的缺陷。
通常情况下，先天性白发可以通过生活管理、物理按摩、药物治疗等进行治疗。
1.日常管理：患者在日常生活中要保持合理作息和充足睡眠。避免熬夜，保持情绪稳定，可以多补充胡萝卜素、烟酸、各种维生素，多吃含铜元素较多的食物，如黑豆、腰果、鸡肝等。
2.物理按摩：在清洗头发时或睡觉前起床后适当按摩头皮，促进头皮血液循环，增强头部细胞的活性，缓解白发的生长。
3.药物治疗：先天性白发可能由遗传、肾虚、血虚、微量元素缺乏等导致，可在医生的指导下，服用精乌胶囊、首乌丸等药物治疗。
一般情况下，先天性阴道堵塞的患者可以采取手术治疗。先天性阴道堵塞，表明患者存在先天性发育异常情况，炎是由于胚胎在发育分化的时候，泌尿生殖窦没有参加形成阴道的下段，而导致先天性的阴道堵塞。患者在青春期后通常会出现有规律的下腹疼痛，且没有月经来潮，可以前往正规医院通过手术的形式切开堵塞的部位，以保障经血流出畅通，手术后需要定期扩展阴道，从而防止形成疤痕和萎缩。手术的效果和手术的方式，需要根据每个人的具体情况选择，一般越早进行手术越好。
发现宝宝出现先天性胆道闭锁，是小儿肝移植中最常见的适应征。可以去正规三甲医院小儿外科就诊或者是三甲儿童医院普通外科就诊，积极配合医生进行手术治疗措施，以防影响到孩子的营养摄取。
