主动脉根部内径增宽是心脏彩超的常见报告，由于高血压导致。主动脉夹层，主动脉瘤，大动脉炎，先天性心脏病也可以导致主动脉根部内径增宽。要注意结合病史，如果患者血压很高，撕裂样胸痛，可以做进一步的检查，检查可以观察主动脉全程。
尿液发黄混浊应该怎么办，尿黄有生理性和病理性两种情况，前者通常见于大量出汗，缺水等情况，与尿液浓缩有关.后者则常见于肝炎等原因导致的黄疸.所以得先搞清楚是哪种情况才能决定是否治疗，不要过分担心，保持心情愉快，因为心情会影响宝宝。患者到当地正规医院检查小便常规，根据结果看看正常不？有时候患者自己说的也一定准确。
矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。
基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
乙肝是由乙肝病毒导致的传染病，这不属于遗传病，而其传播方式为血行，如一般常见皮肤接触不传染，又有呼吸道不传染。所以说它属于一种传染性很强的疾病。
其传播途径与血液接触有关，或体液暴露，还是象性交这都有传染的危险。一旦发现感染乙肝就应该及时治疗，这样才能够保证健康，否则的话会影响到以后生活和工作的正常进行。一般常见接触均不感染，以免血液传染为主，与乙肝病毒正处于复制期患者血液和体液直接暴露一样，也有性交均可感染。所以说乙肝的传染性非常大，必须要做好预防工作。如患有乙肝，在出现症状之后就要及时到医院做相关检查确诊病情是否得到了好转，一旦被诊断为乙肝就意味着已经感染上了。
因此，平常必须加以重视，发现乙肝，必须及早治疗。
