一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。
指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者，还是应按时到医院进行具体的检查，例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在，生产之前，按时产检，然后听从医生的建议做治疗，能够避免孩子也出现聋哑现象。
问题分析：这位朋友您好，不知道那聋哑人是不是先天性的？如果是先天性聋哑的话，有两种情况，聋哑基因是隐性，如果健全人的家族没有先天性聋哑遗传病史，是没问题的，聋哑基因是显性AA时子女绝对聋哑，单显性Aa时，50%可能聋哑后天聋哑不会遗传，放心生小孩吧，祝你的宝宝健康开心，
意见建议：建议你，结果之前去医院婚前咨询，祝你的宝贝身体健健康康，开心，
病情分析：聋哑人会隔代遗传的
意见建议：聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.
先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射,病毒感染,服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的.另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种：1,父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿.如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑.2,父母均为先天遗传性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的.3,父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的. 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病,药物等各种外因造成的,是不会遗传的.
问题分析：你好，这个说不好，因为是有遗传，那么遗传是一个概率性的问题，所以不能给你一个很确切的回答，还有就是你方男方家族里是否有这方面的异常。
意见建议：那么进行一个产前检查，进行一个排查，或者是基因的检查看看是否这个可能，可能性的大小，具体咨询产前检查好吧。
