近半年感觉右手明显无力,身体消瘦,到医院一查说是运动神经元病...

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近半年感觉右手明显无力,身体消瘦,到医院一查说是运动神经元病,属原发性脊髓肌萎缩症。该病不知到哪治,需不需要治,在家又要注意些什么?
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梁霄 主治医师 锦州市中心医院内科 三级甲等
擅长:擅长肺炎,慢性阻塞性肺疾病,支气管扩张,支气管哮喘...
脊髓病变的治疗原则;减轻脑、脊髓水肿和继发性损害的方法。应用神经营养因子、类固醇、神经节苷脂、阿片受体拮抗剂、血小板活化因子、利尿脱水剂、改善微环境等。也可以手术治疗的
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运动神经元病会萎缩。
由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累,主要是肌无力,肌肉萎缩,荷尔蒙震颤及肌张力升高,肌腱反射亢进病理征呈阳性,没有任何的知觉和排尿功能,但在运动神经元病的患者中,可能会出现肌紧张,这是由于运动神经元病引起的,这是由于运动神经元病引起的。
临床上主要是由于四肢无力引起的,主要是由于四肢无力引起的,比如行走僵硬,蹒跚学步,容易摔倒,手指不灵活,吞咽困难,发音障碍等。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

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运动神经元病的治疗方法包括病因治疗,对症治疗和支持治疗。对症治疗主要包括呼吸困难的病人,严重时可以上呼吸机,运动神元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.。可以出现肌无力,肌萎缩,感觉和括约肌功能不受影响,严重时可以出现呼吸衰竭和吞咽困难。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病没有特别有效的药物,而且病人的预后是不良的,治疗费用也是比较高的。当病人出现了急性期呼吸衰竭,还有就是进食困难、饮水呛咳的症状,治疗上主要就是要给予营养支持的治疗,比如给予病人呼吸机通气,还有就是因为进食困难要给予病人留置胃管,维持营养状态来进行治疗。

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应去医院检查过后才能确定能不能吃那个药,运动神经元疾病是一组慢性神经退行性疾病,其选择性地侵袭脊髓前角细胞和锥体细胞,发病年龄主要在40-70岁的中老年人,其中一些是由遗传引起的。

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运动神经元病是一种进行性严重的神经退化症,病情发展迅速,如果没有及时的治疗方法,患者的预后会很糟糕。
第一,要预防病人跌倒,由于病人的肌肉力量明显降低,很容易发生跌倒,如果摔跤会导致颅内损伤或骨骼断裂。
第二,要加强对自己的精神状态的调整,运动神经元疾病的病人一般都是害怕和沮丧的,所以要进行情绪上的宣泄,如果需要的话,可以去找精神科的专家。
第三,运动神经元疾病的病人会有吞咽障碍、喝水呛咳等症状,要及时给予流食或半流食,以免引起肺部的炎症。

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