川崎病不是传染病，所以不具有传染性。这是一种以全身血管炎为主要的病理改变的急性发热、出疹性小儿疾病。又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，早期的临床表现为要为发热，常被误诊为喉炎或其它的上感，该病为儿童常见的获得性心脏病之一。
川崎是一个全身性的血管炎症，确切的病因尚不明确，可能与感染、免疫等因素有关，典型的症状有：高热不退、淋巴结肿大、出现皮疹、眼睛充血、杨梅舌、口唇皲裂，手指指端脱皮等，川崎病没有终身免疫，可能会再次感染。川崎病可以缓解，只有少数动脉瘤或动脉会扩张，治疗主要是丙种球蛋白和糖皮质激素，使用抗凝药物，除非动脉瘤破裂，否则需要外科治疗。
去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。
川崎病的治疗需要特定的药物进行治疗，定期的到医院进行炎性指标的检查。相对来说预后是比较好的，大约有5%到9%的孩子可能会出现冠状动脉瘤，出现心肌梗塞，心肌炎，而死亡的病例是非常低的。
川崎病是不会传染的，主要临床表现就是反复发热，球结膜充血水肿，趾端肿胀脱皮，肛周脱皮，心脏彩超提示冠状动脉瘤或者扩张。治疗主要使用丙种球蛋白以及激素治疗，一般预后良好，少数留有动脉瘤。
川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征。通常来说，小儿黏膜皮肤淋巴结综合征可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。
黏膜皮肤淋巴结综合征是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等，通常需要注意一般治疗，家长可以用冷毛巾擦洗小孩的全身，也可以用冰袋冷敷小孩的额头，这样有利于缓解发烧；同时建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有阿司匹林、布洛芬等。
