到底怎么 晒查！那家医院可以做这个啊 ！求解！
白化病可以治疗。白化病是一种常染色体隐性基因遗传病，身体缺乏黑色素，会导致整个头发、眉毛以及全身体毛、皮肤都呈白色。白癫斑或白癜风治好的可能性比较小，但是只要平时注意防治可以保持原样不继续扩张。可以到专业治疗白癜风的皮肤科就诊，适当服用一些相应的药物并涂抹外用药物。
做产前诊断最佳的羊水穿刺时间是16～22周之间。因为在这个时间段里，胎儿比较小，羊水相对比较多，胎儿漂浮在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针进行穿刺，抽出羊水时，不容易伤害到胎儿。而且在这个时期，羊水中的细胞比例最大，细胞培养的活性率比较高。
通过采集羊水，可以做胎儿染色体的核型分析，通过体外细胞培养的方法制备胎儿的染色体，到显微镜下分析病人是否有大的染色体结构或者数目异常，也可以通过采集羊水提出胎儿的DNA做针对性的单基因遗传病的诊断，比如地中海贫血、进行性肌营养不良、血友病等常见的单基因遗传病。
出现这样的原因有可能是因为胎儿染色体异常所导致的，因为这种检查所导致的流产，很多都是因为本身就存在各样的问题。而且，染色体异常也是导致流产最常见的原因之一。如果出现了流产的情况，一定要注意流产后的保养。在流产后，来月经之前，一定不要进行性生活。在一个月之内，不能进行任何形式的盆浴以及阴道冲洗等。
羊水穿刺又称羊膜穿刺，为产前检查，伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时，需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况，则需进行羊水穿刺检查：
1、唐氏综合征筛查结果提示高风险，则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。
2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。
3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者，如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。
4、如果之前怀了基因异常的孩子，那么这一次再出现的几率也会更大；
5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病，或两人其中一人患有此类家族病史。
正常厚度应该小于3.0mm。如果明显大于数值需要引起足够的重视，说明后期患畸形的可能性很大。孕16-18周通过抽血进行中期唐氏筛查，检查结果仍然高危阳性，进一步无创DNA或者羊水穿刺检查。
