唐氏筛查指标有21-三体综合征，18-三体综合征和脊柱等项目。
唐氏筛查结果通常分为低风险，临界风险和高风险3类。
1、高风险是唐氏的几率高于一般人，要进行唐氏方面的检测，比如羊水检测，无创的基因检测等。
2、临界风险需B超筛查，B超提示出现问题时，需进一步的羊水检查，无创的基因检查。
3、低风险可暂不作其他检查，也就是说唐氏儿发病概率较别人小。
唐氏筛查主要检查的项目有以下内容：
唐氏筛查包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。唐氏筛查的主要目的是明确了解胎儿是否有畸形的风险，如果说筛查结果为低风险，那么胎儿畸形的概率较小，但不是完全没有。但如果筛查结果为高风险的话，那么胎儿极有可能会出现畸形。建议进行无创DNA检查，必要时进行羊水穿刺，进一步明确诊断。
一般情况下，唐氏筛查主要包括21三体综合症、18三体综合症、开放性神经管畸形等。具体情况分析如下：
做唐氏筛查前要做B超检查，确定怀孕月份。如果月经正常，早上空腹抽血是可以的。唐氏筛查年龄在35周岁以上、双胎的孕妇最好不要做，大龄孕妇可以做羊水穿刺。唐氏筛查高风险或临界危险的建议到上级医院遗传咨询门诊咨询，必要时做羊水穿刺检查。
唐氏筛查的目的是筛选23对常染色体，其中13、18、21号染色体的3对。以唐氏儿21三体综合症为主，具有较低的智商、宽的眼距、贯穿手掌的特点。由于智力残疾，导致新生儿不能自理，对家庭的身体和精神造成很大的影响。
唐氏筛查是一种风险筛选，一般都是低风险的，如果是高风险的话，需要进行无创性DNA检测和羊水穿刺等检查。35岁以上或既往有过不良妊娠史的孕妇应做DNA检查或羊膜穿刺检查。
孕妇做唐氏筛查主要查以下内容，具体分析如下：
唐氏筛查分为早期和中期，早期的唐筛是在怀孕12周进行超声波检查和NT检查后再进行血液检查，中期唐筛是在怀孕15-20周进行的。通过唐氏筛查，可以早期发现胎儿是否患有唐氏综合征等先天性遗传疾病。空腹抽血是一种常见的检查方法，可以检测到孕妇血液中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。
唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。
