肺动脉高压是多种原因引起的肺动脉压力异常升高，轻度者平均肺动脉压为26一35mmHg。症状缺乏特异性，早期通常无症状，仅仅在活动时感到不适，有些可出现呼吸不顺、胸闷、头晕、疲乏、无力等。由于缺乏特异性，往往容易忽略或者被漏诊。
肺动脉高压分为先天性以及继发性两种类型。如果为先天性肺动脉高压，主要是由于先天发育所导致的局部血管阻力增高诱发的症状，一般需要进行手术治疗。如果是继发性肺动脉高压，最常见于慢性阻塞性肺疾病所导致的肺心病，对于这类疾病，如果处于急性期，需要给予抗感染，改善通气以及改善心脏负荷的治疗。如果属于慢性维持期，则主要需要给予预防感染以及改善支气管痉挛，辅助排痰等治疗。
肺动脉高压如果是先天性心脏病导致的可以进行手术治疗。手术后肺动脉压力会逐渐下降。另外慢性阻塞性肺病引发肺心病时也会出现肺动脉高压，也是以治疗原发病为主。如果是特发性肺动脉高压，没有明显的其他因素，就需要吃降低肺动脉压力的药物。
肺动脉高压的治疗方法包括康复和运动训练，社会心理的支持还包括了支持如使用抗凝药物，还可通过靶向药物治疗，介入治疗以及手术治疗，对于药物治疗无效的肺动脉高压可以去做肺移植手术。
肺动脉高压，一期肺动脉压逐步升高，心排血量正常，患者通常无症状，仅在活动剧烈时出现不适。二期肺动脉压稳定升高，心排血量仍正常，可能会出现全身症状，临床上病情比较稳定。三期肺动脉高压固定少变，心排血量下降，症状会逐步加重。
肺动脉高压按病理分为六级。首先动力型高压为一、二级，若由先心病分流引起，可在先心病治疗好后随其症状消失，应尽早手术治疗；阻力型高压为三、四级，由于就诊过晚，影响病情，即使手术也无法恢复，其中二、三级属于灰色地带，可通过靶向药物治疗获得手术机会，到五六级几乎无手术机会。
