先天性喉蹼是什么病

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先天性喉蹼是什么病,它和先天性喉喘鸣有区别吗?宝宝声音常发出KUKU的声音或呼噜呼噜的声音,喝奶,大小便都正常,睡着了就没有这样的声音了,大人听了很不舒服,请问什么情况须带她到医院看?请医生帮帮忙,心理很急
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任明东 医生会员 威县县医院妇产科
擅长:子宫肌瘤 痛经
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指导意见:新生儿患喉蹼若发生窒息时,应立即在直接喉镜下将婴儿型硬式气管镜插入气管,吸出分泌物,给氧和人工呼吸,治疗效果颇佳,因此时喉蹼组织尚未完全纤维化,经气管镜扩张后多不再形成。
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一般情况下,先天性成骨不全是一种先天性染色体病变。
先天性成骨不全的患病率比较低,但这种病治疗起来比较麻烦,恢复的时间也相对较长。先天性成骨不全患者的骨质可能会变得疏松,骨头的脆性会增加,容易引发骨折。患者应及时去医院就诊,在医生的指导下选择正确的治疗方式,如药物治疗、手术治疗等。平时应注意休息,并注意安全,以下给身体带来不良的影响,影响身体健康。

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先先天性包茎是指包皮口先天性过于狭小,包皮无法上翻,没办法把阴茎龟头露出来的一种生殖器官畸形。
先天性包茎是孩子出生的时候包皮就是和龟头有存在轻度粘连的。如果病症较为严重,需要去往医院进行详细的检查,明确病因进行针对治疗。
此外,应该养成良好的生活习惯,规律作息,避免熬夜,保持愉悦的心情,可以多吃新鲜蔬果,适当进行体育锻炼,放松心情,促进身心健康。

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一般情况下,先天性肠狭窄可能是胚胎期发育异常、血液循环障碍等原因引起的。具体内容如下:
1.胚胎期发育异常:如果胚胎发育阶段肠空化不全,可能会导致先天性肠狭窄
2.血液循环障碍:如果妊娠后期,胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连或者脐环收缩过速等问题,影响某段小肠血运障碍,使肠管发生坏死或萎缩,也可能导致先天性肠狭窄。

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唐氏综合征也称先天愚型,医学上叫21-三体综合征,属于染色体遗传疾病,常发生于高龄产妇的胎儿或有遗传性家族背景的家庭。在临床表现上主要是以智能落后,特殊的面容,以及生长发育迟缓,同时可伴有多种畸形如先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能降低或者急性淋巴细胞性白血病等,其免疫功能低下,常常容易感染。

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新生儿早期发现有先天甲减,在治疗得当的情况下,一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变,初期并没有什么特别的征兆,但是一旦有了这种病症,就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗,让其恢复到原来的水平,但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的,因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。

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