骶1隐性脊椎裂是由于先天的脊柱生长不良所造成，在生长过程中，是两边的生骨块逐渐融合，逐渐融合在了一起，然后逐渐融合在了一起，这种情况下，如果没有完全融合，就会出现脊椎裂。
隐性脊椎裂的病人一般不会出现明显的临床症状，一般都是由于X线摄影等原因偶然出现的，也有少量的病人会出现轻微的尿失禁和遗尿。骶骨1型隐性脊裂是一种先天性畸形，在生长的时候，两侧的脊椎板会在中央会聚，在融合的时候会出现一个突起，如果没有发育，融合失败，就会留下一个裂口，这就是隐性脊椎裂。
单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。
对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。
通常情况下，核磁共振检查可明确诊隐性脊柱裂。具体情况分析如下：
隐性脊柱裂是由于椎板发育不完全而引起的先天性畸形，最常见的隐性椎管闭合不全，最常见于腰底部。患者的主要症状是腰痛，没有明显的外伤。在核磁共振检查中，可能会有过度的小凹，过度的毛发生长，并伴有脂肪瘤。少数隐性脊柱裂患者会出现腰痛、轻度尿失禁、遗尿、神经损害等症状，并伴有椎管内皮样囊肿的局部皮肤改变。
通常情况下，骶椎隐性脊柱裂的症状是肌肉萎缩、麻木、遗尿等。
骶椎隐性脊柱裂是由先天性的脊椎管闭合不全引起的，这种情况下一般不会表现出任何的症状，也就是所谓的隐性裂。如果没有任何症状，就不需要任何的治疗。下肢肌肉轻度萎缩，有麻木感，遗尿，严重者可出现腰痛、尿失禁、瘫痪等症状。如果出现了临床表现，应该立即进行手术治疗。
隐性脊柱裂在当前挂号科室中，以小儿科居多，由于这类病人而言，最为多见的仍然是在儿童先天畸形居多，接着是如需手术，然后需进入神经外科或脊柱外科求诊。这是因为医生会对一些患儿采取不同的方法来治疗。但有些医院的分科并不那么精细，亦可到骨科咨询，因此，针对这一方面，必须根据当时具体病症来判断，也有医院分科范围。
建议出现这种情况之后及时治疗。
