各位好,本人女,现29岁,无家族遗传史,幼时未及时注...

匿名 29岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
各位好,本人女,现29岁,无家族遗传史,幼时未及时注射疫苗被传染,高中被查出携带。2010年大学毕业两年,25岁,怀孕6月,被查出大三阳,犹豫过是否流产,经咨询可注射高效免疫球蛋白阻断母婴传染。儿子出生前和后,疫苗和蛋白都已注射。2012年,本人复查五项和肝功能,由之前的大三阳转为小三阳,肝功能正常,医生不建议治疗。2014年复查五项和肝功能,小三阳转为小二阳,1和5项阳性,肝功能轻微异常,转氨酶53,DNA五次方复制,略感乏力无其他症状,自始至终未吃药治疗。相关资料看过很多,处于免疫耐受期,病毒在复制,抗病毒治疗副作用大,反弹、变异、恶化都有可能,从而加大治疗难度,被告知一旦吃药就不能停。现在是靠自身抗争调节免疫系统,还是去专科医院病毒类型检测、耐药性检测?超声检查?再作出治疗方案?医生刚开了抗病毒药阿德福韦酯胶囊,还没吃。若产生耐药性,对自身有哪些影响?调整治疗方案是常见现象吗?中西医结合又是指的什么?咨询过一些医生,说法不一,观察一段时间,吃抗病毒药都有。转氨酶达到正常值的两倍再治?是否到了最佳治疗时机,该如何往下走,谁能解答我的疑问,谢谢各位。
曾经治疗情况和效果:

综合医院检查过,未服药

想得到怎样的帮助:

如何面对目前的病情,抗病毒

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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
已帮助用户: 306278
指导意见:这个原因可能与肝脏本身有问题,比如其他的病毒性肝炎或是大量经常饮酒和休息不好,都有关系的。找到原因针对原因治疗。 平时一定要注意不要过于劳累,禁酒,不要吃肝损害的药物。多喝水多吃蔬菜水果。当然可以吃点:复方维生素B维生素 C肌苷片保肝治疗,但是药物不要过多,过多的药物反而会造成肝脏损害.
相关问答

家族有肝癌的会遗传,具体内容分析如下:
家族肝癌是可以遗传的。流行病学资料表明,肝癌的发生与遗传因素有关。另外,肝癌的确切病因目前还不清楚,但很多肝癌是在肝硬化的基础上发现的。多数患者经历乙肝,发展成肝硬化,再发展成肝癌。乙型肝炎在家庭成员中具有传染性。在此基础上,结合遗传因素,最终导致具有家族聚集性的肝癌的发生。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

一般情况下,脑出血家族可能会遗传,具体分析如下:
脑出血可能是遗传因素造成的,例如动脉瘤、海绵状血管瘤、脑动脉异常等。不过主要还是因为个人的生活方式,比如全家都患上了高血压、糖尿病等疾病,如果血压和血糖不能很好的调节,就会导致血压和血糖异常升高,造成脑出血,。另外,如果一个家庭成员经常食用大量的鱼肉,会导致血脂升高,进而导致血管粥样硬化,导致脑出血。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

冠心病通常有家族遗传倾向。
冠心病通常具有家族遗传的特点,如果父母有冠心病,后代通常也会更容易得冠心病。虽然冠心病有家族遗传的可能,但冠心病并不是遗传性疾病。所以有冠心病家族史的人要在年轻的时候注意改善生活习惯,戒烟、戒酒,可以适当运动,以避免肥胖,并且定期进行身体检查以控制自己的血压,调节自己的血脂和血糖,可以减少患上冠心病的几率。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

癌症发生为综合性作用结果,癌症与遗传有一定的关系,但不确定有癌症史患者一定会发生癌症。癌症与其他如饮食因素、环境因素、基因突变有关,主要还是基因突变导致。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

家族性肝病并不是说这种病是遗传,是很多人从出生的时候就带有乙型肝炎病毒。从出生起就带有肝炎病毒的人被认为遗传性,从出生就带有肝炎病毒的人,大多数都是母婴传播的,通过脐带血来进行传播。还有少数的人是血液传播。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

家族遗传肥厚型心肌病属于原发性心肌病,具体分析如下:
这种情况主要表现为左心室壁及室间隔异常肥厚,有无左室流出道狭窄可分为梗阻性和非阻塞性两种。如果与该疾病有关的基因发生变异,则该疾病的后代有50%的概率会遗传到该疾病。研究表明,心脏中的β-微球蛋白、α-原肌球蛋白和心脏肌钙蛋白T基因的变异可能与家族性心肌病的发生有关。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治