重症肌无力是可以治疗，大部分重症肌无力的预后都比较好，只有一小部分经过治疗后能够完全缓解，大部分可以药物能够改善症状，绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
重症肌无力是一种神经-肌肉接出现传递障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力预后较好，小部分经治疗后可完全缓解，大部分可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的能进行正常的学习、工作和生活。
多数重症肌无力能治好，单纯眼肌型的重症肌无力用药物调理能治好，伴有胸腺瘤，甲亢等疾病可通过合理的治疗得到临床缓解，胸腺瘤需把胸腺或胸腺瘤切除，甲亢导致的自身免疫紊乱需用抗甲亢的药物。
重症肌无力是自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头的地质发生病变，不能正常的传递功能。目前重症肌无力并不能完全治疗好，而且病情容易反复，需要长期的药物维持，患有这种疾病一般需要终身口服激素类药物控制。
重症肌无力可以治好，是后天获得性的自身免疫病，重症肌无力是免疫混乱或免疫异常导致的疾病，现在有很多抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗等，所以重症肌无力可以治，而且治疗效果很好。
重症肌无力及时治疗是可以，也不要过于担心，可以去医院眼科，让医生合理的开些药物进行治疗，必要的时候可以切除手术来进行治疗缓解病情，平常可以多卧床休息，每天保持8个小时到10个小时的睡眠时间，一定要戒烟戒酒，避免眼睛过于劳累，多看绿色植物。新剂，一般维持用药，改善症状。应从小剂量开始，逐步加量，以能维持基本日常生活能力为宜。眼肌型或全身轻症以及对激素治疗有禁忌者可单独使用此类药物治疗。溴吡斯的明口服，每次60～120mg，一日3～4次。可在餐前30分钟服用。
