皮肌炎患者

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皮肌炎患者我于6年前无明显诱因下出现两侧鼻旁,双侧面颊,鼻周蝶形暗红斑,双手背红斑,逐渐延及全面部及前胸,颈后,上臂,腰上,大小腿可见红斑,丘疹,并且伴有严重瘙痒。压之褪色。甲周可见红斑及毛细血管扩张。有过口腔粘膜糜烂。无关节肿胀变形,头部毛发减少,头皮发红很痒。其它无明显不适。常年无发热症状。无肌无力,无胸闷气急等不适。是按皮肌炎治疗。三级甲等医院体检如下;查ANA,ENA,ANCA,ESR,CRP,CCP,血尿常规,肝肾功能,RF,铁蛋白均无明显异常,肺HRCT;左肺中叶少许纤维灶。肌电图检查;所检神经,肌肉未见明显异常,病理检查;角化过度,角化不全,毛囊角栓,基底细胞空泡化变性,真皮浅层淋巴细浸润。仲瘤指标正常,心电图正常,病毒检测;抗风疹病毒IgG140、60IU/mL,EB病毒EBNAIgG104、00U/mL,EB病毒VCAIgG632、00U/mL。这些都偏高,其它的抗风疹病毒Igm是0、13。EB病毒EBVIgm<10、00生化:糖3、08偏低。钾3、28偏低。心肌酶谱检查正常。免疫功能检查正常。抗单纯疱疹病毒I型IgG阳性(+)。B超:右侧颈部淋巴结肿大,右侧甲状腺结节样病灶。上腹部CT:肠系膜血管增粗,肠系膜根部小淋巴结显示。鼻咽部增强颈部CT平扫:两侧腮腺结节样富血供病灶,鼻咽顶后壁局部增厚伴强化,左侧咽扁桃体增大,双侧颈部多发小淋巴结显示。鼻咽镜检查:鼻咽部未见明显异常。现服用药物半年:帕夫林,每日3次,每次2粒。羟氯喹:每次2粒,每日1次。面部外用他克莫司软膏。现在脸上,手背上,四肢,腰上还有很多皮疹,怎么样才能退下去呢,急!急!急!
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
赵国华 医师 河北省邢台市界屯村卫生所内科 一级丙等
擅长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒
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指导意见:这情况建议你可以到当地临床医生的指导下咨询的.因不能面诊患者,无法全面了解病情,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行的
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赵萍 医师 内科
擅长:甲状腺结节、甲亢、甲减、桥本氏病等
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问题分析:您好,甲状腺结节是指在甲状腺内的肿块,可随吞咽动作随甲状腺而上下移动,是临床常见的病症,可由多种病因引起。临床上有多种甲状腺疾病,如甲状腺退行性变、炎症、自身免疫以及新生物等都可以表现为结节。甲状腺结节可以单发,也可以多发,多发结节比单发结节的发病率高,但单发结节甲状腺癌的发生率较高。
意见建议:建议到正规医院做一个全面检查,不同的甲状腺疾病、不同的病症,则治疗方案也不同。不能盲目治疗,以免造成病情恶化,祝早日康复。
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相关问答

皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说,典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展,病灶萎缩,鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。

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擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

可以治疗好的,皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征,多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确,目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。

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如果出现了皮肌炎后,就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现,这种症状主要就是皮肤损害,有的症状比较轻微,但是也会出现皮损严重的狰狞在,所以如果发现皮肤有损害的程度,或者是在面部有一些紫红色的斑块,就应该及时去诊断,避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。

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随着目前早期诊断与积极治疗,皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善,五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症,病程越长,开始治疗时肌无力越重死亡率越高,有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。

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多能细胞免疫重建疗法主要通过运用生物免疫制剂联合多能细胞移植技术,将多能细胞进行实验室培养和扩增后,以微创介入方式注入患者体内,调节机体免疫细胞及器官功能细胞的生物活性,重建机体自身免疫平衡,缓解临床症状,达到治愈疾病的目的。它能从根源上解决疾病问题,避免了药物、手术等传统疗法治标不治本、副作用大的弊端,是一种绿色安全的治疗方式。

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皮肌炎可能与多种因素有关,如感染、自身免疫、遗传等因素所致,可能会诱发病情。
1.感染:皮肌炎通常与感染性因素有关,如果有过上呼吸道感染,会增加患病的概率。
2.自身免疫:皮肌炎的发病通常与自身免疫有关,免疫系统攻击正常的皮肤或者是肌肉组织,导致病情发作。
3.遗传:皮肌炎具有一定遗传倾向,基因出现的频率会比较高。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病