做过肌电图检查，吃过西药肌苷片
现在该怎么做才能控制病情
运动神经元病尚无特效药能根治。
若诊断运动神经元病，目前，在药物治疗方面，多采用力如太，以推迟病人病情，延长病人生命。该病起病急，发展快，预后差。运动神经元病通常称为渐冻症，确诊清楚之后，就是不能根治的病了。目前，多采用早期用药的方法延缓疾病的发生，晚期卧床之后，需要对病人进行强化护理，避免肺部感染及其他并发症的发生。
多灶性运动神经病会有以下症状表现，具体分析如下：
1、肌肉变化：90%的病人是从远端（比如手指、脚尖等远离心脏的地方）开始发病，并以上肢为主，早期以肌无力为主。
2、感觉障碍：有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍，但是没有明显的、持续的感觉障碍。
3、反射改变：近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降，部分病人的肌腱反射下降。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
通常来说，多灶性运动神经病要做的检查如下：
多灶性运动神经病要做的检查包括体检，对病人的动作失和动作进行监测；周围神经组织学，是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法；化验结果，患者的肌酸激酶（CK）略有上升，少数病人可出现短暂的短暂上升。
需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动或者剧烈运动，饮食以清淡为主，有利于身体健康。
运动神经元病可能会遗传，可能不会遗传。
近年来发现在某些家族性运动神经元病中，在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因，该酶基因出现了问题，直接引起疾病的发生，经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变，就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象，也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中，仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因，才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者，仍是缘由不明，对90%~95%以上患者家属，不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病的护理主要是家庭护理。
患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时，可根据肌力及运动能力，适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时，可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入，吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能，表现为早饱，可采取少量、多次进餐的方法，多吃高热量食物改善营养状态。
家人在面对患者时，应给予合适的心理支持，综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力，制定更加合理的诊疗方案。
