皮肌炎肺纤维化患者,男,45岁半年前发病经湘雅医院治...

会员44898235 45岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
皮肌炎肺纤维化患者,男,45岁半年前发病经湘雅医院治疗效果不佳,现已转移至食道.胃,请问怎样治疗能有效控制
曾经治疗情况和效果:

他现在还在湘雅医院风湿免疫科住院

想得到怎样的帮助:

怎样才能有效控制皮肌炎减少病人痛苦,延长寿命


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医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
万清辉 副主任医师 南京市浦口区中心医院内科 二级甲等
擅长:高血压,冠心病,脑血管意外,高脂血症,老年病保健
已帮助用户: 93
问题分析:你好鸡眼跟屁眼都隶属于风湿系统疾病,可以导致全身的肌肉疼痛,皮肤硬化,
意见建议:还可以导致内脏的损伤,检查可以见到肌酶明显升高,必须要使用激素类药物才可以控制,
米健 主治医师 清华大学附属垂杨柳医院内科 三级
擅长:肾病,肝炎,结核,甲状腺疾病,糖尿病,冠心病,高血...
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问题分析:这种情况可能是皮肌炎导致的肺纤维化,注意风湿免疫疾病引起的肺脏改变,这种情况可以对症治疗。
意见建议:一般还是要治疗原发病的,可以用强的松,环磷酰胺等药物治疗皮肌炎,要是呼吸困难可以吸入氧气,雾化吸入布地奈德,用多索茶碱等平喘治疗,可能会改善症状的。
相关问答

多能细胞免疫重建疗法主要通过运用生物免疫制剂联合多能细胞移植技术,将多能细胞进行实验室培养和扩增后,以微创介入方式注入患者体内,调节机体免疫细胞及器官功能细胞的生物活性,重建机体自身免疫平衡,缓解临床症状,达到治愈疾病的目的。它能从根源上解决疾病问题,避免了药物、手术等传统疗法治标不治本、副作用大的弊端,是一种绿色安全的治疗方式。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

通常来说,儿童皮肌炎是否能根治取决于病情的轻重。
皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病,如果病情较轻,而且及时治疗,通常能根治;但如果病情较重,而且后续治疗得不及时,通常难以根治。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右。
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右,其中男女比例大约为1:2左右。无肌病性皮肌炎属于特发性、炎症性疾病的一种特殊类型。一般病因不明,主要以横纹肌为主要病变的非化脓性、炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、径周、髋周肌群进行性无力,合并有特征性皮疹者则称为皮肌炎。在临床上,约百分之十的皮肌炎患者临床及病理学检查,证实有皮肌炎皮肤的特征性改变,但临床及实验室检查方面并无肌炎证据,也就是并无肌痛、肌无力或者肌酶增高等情况,则称为无肌病性皮肌炎。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

皮肌炎属于炎性肌病的一种,炎性肌病是最大的一组能够引起骨骼肌无力的获得性和可治性的炎性疾病。皮肌炎是一种肌无力,伴有特征性皮疹,通常在肌无力前出现的独特疾病。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎的另外一个名称是炎性肌病。有皮肤损害和肌肉损害。表现是出现皮疹,比如出现颜面部的皮疹,出现前胸V形区的皮疹,甚至出现躯体四肢的皮疹。另外一个症状就是肌肉的损害,患者可以感觉到四肢的肌肉酸痛无力。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。