局灶阶段性肾小球硬化遗传吗

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局灶阶段性肾小球硬化遗传吗

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问题分析:您好,引起局灶性节段性肾小球硬化的原因有很多,肾小球的高灌注,高过滤导致肾小球损伤,还有就是遗传因素。
意见建议:下一代只是有得这病的可能,不是一定会得这种疾病。
相关问答

局灶性分期肾小球硬化是一种肾脏系统疾病,主要表现为肾小球结构的改变。肾脏过滤和重吸收功能的变化可能会导致肾功能的某些变化,如肌酐和尿素的增加。有必要进一步明确局灶性肾小球硬化的原因,避免肾损害的原因,避免加重肾损害。做一下详细检查。确认是否是这种病。

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肾病综合征,镜下多见血尿,偶见肉眼血尿,成人中约2/3患者有轻度持续性高血压;少部分患者表现为无症状性蛋白尿;蛋白尿绝大部分为无选择性,但早期可有高度或中度选择性;血清C3浓度正常,IgG水平下降;常有近端肾小管功能受损的表现,如葡萄糖和氨基酸尿等,多数患者肾小球滤过率进行性下降,上呼吸道感染或过敏可使各种症状加重。

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一般情况下,局灶节段性肾小球硬化不能治愈。具体分析如下:
通常来讲,局灶节段性肾小球硬化属于慢性肾炎、肾病综合征的一种病理类型。激素的治疗需要很长的时间,最长需12周左右的时间,再逐渐减量,需治疗半年后才能判定激素治疗是否有效。单纯使用激素治疗的疗效不佳,建议同时应用细胞毒性药物环磷酰胺冲击疗法。激素疗法对患者的预后影响很大,反应好者预后效果好,反之则效果差。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。

局灶节段肾小球硬化症一般都是通过病理表现来确诊的。在光镜下,病灶为局灶节段,病变期肾小球变硬,系膜基质增加,造成毛细血管阻塞、球囊粘连,肾小管萎缩、肾间质纤维化。该病多见于青春期,多见于男性,多为隐蔽型,临床上以肾病综合征为主,肉眼见血尿占20%。当诊断出该病时,病人均有高血压及肾脏损害。该病对糖皮质激素及细胞毒性药物的治疗效果较差,且大部分疗效不理想,可导致肾功能衰竭。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
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一般情况下,局灶节段性肾小球硬化症通常能治好,具体内容如下:
局灶节段性肾小球硬化症是一种肾病变,它是肾脏的局部节段性的损伤,并伴随着部分的肾小球受损。如果患者有轻度的蛋白尿,但血液中的肌酐在合理的范围内,患者可以遵医嘱使用ACEI和ARB等药物进行治疗。如果患者出现了大量的尿蛋白,即出现了肾病综合征,并伴随有血中肌酐,通常需要使用免疫抑制药物,尤其是糖皮质激素,一般要持续12-16个星期。如果有好的效果,患者可以遵医嘱慢慢减少药量,以促进身体恢复。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
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局灶节段肾小球硬化症可以使用以下方式治疗,具体分析如下:
局灶性肾小球硬化是一种肾功能减退、血尿、肾功能减退、高血压等疾病。可以通过激素、环孢素A、环孢素A、霉酚酸酯等药物进行治疗。如果治疗无效,可以选择利妥昔单抗或者血浆替代治疗。局灶节段肾小球硬化的预后较差,只有一小部分可以用药物来缓解,大多数情况下,病情进展迅速,必须采用肾替代疗法。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
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