在南京市妇幼保健院做过唐氏筛查，羊水穿刺，荧光染色体原位杂交检测，基因芯片。三维彩超。
母体基因携带无法避免，是不是只有重新怀孕后继续检查看是否仍然遗传15号染色体异常？现在这个宝宝可以留么？
羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。
通常情况下，羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对，46条染色体中包括X染色体和Y染色体，经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间，孕妇应当定期去三甲医院进行产检，排除胎儿患病的可能性，防止引起不必要的伤害。
羊水穿刺染色体检查要在正规三级以上医院才有做。到附近的三级以上的妇幼保健院，或者是综合医疗机构去咨询一下。具体的费用医务人员会给您详细解答，大概价格在1千-3千元左右。
如果通过检查早期唐筛以及中期产筛提示高风险或者临界风险，或者是做无创DNA检查结果提示有异常，是需要进一步做羊水穿刺排除染色体疾病的。检查是在b超引导下用探针探入宫腔内抽出羊水再进一步检查的。
15号染色体重复是比较严重的，如果在怀孕期间，15号染色体重复，需要行引产术15号染色体重复是染色体异常的一种。如果怀孕期间，唐筛检查提示高风险，需要进行羊水穿刺进一步检查。
考虑是精子质量不好，或是基因突变导致的胎儿染色体异常。一旦确定胎儿染色体异常，需要及时去医院做流产手术。平时不要抽烟喝酒，保持足够的睡眠，备孕前夫妇双方同时去医院做优生四项的检查，看是否正常。
羊水穿刺在孕16到24周之间进行，羊水量多，胎儿周围有较宽的羊水带，穿刺时不容易伤害胎儿，不会导致羊水骤然减少而引起胎盘早剥和影响胎儿发育。时期的羊水里，活力细胞比例最大。