七月初发现走路拖动样，跑了好几家医院都查不出，9月初在上海第六医院住院检查，诊断为多巴胺反应性肌张力障碍，（走路拖动样，身体不灵活，症状一致，）服用美多芭后用后走路好转，身体灵活，用药半月后出现不自主行动，请问专家是什么原因？
请求专家指导怎么治疗？是什么原因出现不自主行动？
多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。
多巴反应性肌张力失调的病人，通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常，美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化，或是长期存在肌张力升高，则会出现头晕等情况。一般来说，多巴反应性的障碍，都是在青春期开始出现的，还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差，会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传，因为它和基因突变有关，患者通常可能会遗传给下一代。
多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小，会有肌张力增高，姿势步态异常，运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗，症状会完全改善，停用美多芭后肌张力障碍症状再现，要首先进行维持美多芭治疗，若有一些并发症，如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等，还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应，如果服用少量的多巴丝肼片等药物，可以使其症状得到明显改善。
多巴反应性疾病通常与遗传有关，病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪，或在十几岁的时候开始，病人会表现为四肢的肌张力障碍，肌张力升高，腱反射活跃，或亢进，病理征呈阳性，有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活，动作的缓慢，动作的异常，也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
肌张力障碍的症状主要表现为肌张力的增高以及肌张力的减低，肌张力的增高是因为各种病变累及了皮质脊髓束或者脊髓的侧束，病人可以出现肌力的减退肌肉的痉挛收缩强直等症状。
肌肉紧张症有可能会恶化，但并非全部病人都会发生这种情况。
肌力紊乱主要有两种类型：原发性和继发性。对于继发肌力紊乱的病人，只要及时的进行原发疾病的控制，再加上药物和肉毒素的注入，就可以痊愈，一般不会恶化。
但也有一些肌肉张力异常的病人，比如脑外伤、脑出血等，导致肌张力高、行动迟缓，不及时进行有效的处理，会逐渐加剧。
