血红蛋白电泳A25.6偏高,血常规三低。血红细胞正常。怀.....

会员44449586 20岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
血红蛋白电泳A25.6偏高,血常规三低。血红细胞正常。怀疑B型地贫,老公正常血常规和电泳正常。做基因筛选2个都需要做吗?铁蛋白也要检查吗?准备要小孩食补可以吗?感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈志宇 医生会员 哈尔滨中心医院内科 三级甲等
擅长:内科、上呼吸道感染
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问题分析:轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列方法给予治疗。
意见建议:注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E ,输血和铁剂治疗。日常只要有合理饮食就可以了,平时要多注意休息。
相关问答

血红蛋白正常值对于不同的人,男性跟女性都是不一样的,成年男性的正常值是120g/L-160g/L,成年女性的正常值是110g/L-150g/L,新生儿比成年男性和女性都要高,新生儿的标准值是170g/L-200g/L,因为新生儿处于生长发育阶段,需要的血红蛋白的值比正常的成年男性和女性都要偏高。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

正常人血红蛋白电泳以后,在电泳图谱上显示四条区带。其中最靠近正极的为血红蛋白A,也就是最主要的血红蛋白,占成人血红蛋白的95%以上。其后为血红蛋白A2,占正常人全部血红蛋白的2%—3%。后面两条量非常少,是红细胞内的非血红蛋白成分。

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正常人是血红蛋白HbA,超过95%,低于值,而HbF高于正常范围,就有可能地中海贫血,但是地中海贫血还需要其他辅助测试,如基因测试。家族史对诊断很重要。如果治疗,轻度地中海贫血不需要治疗,而严重的地中海贫血需要输血、抗氧化剂、移植和其他治疗。应明确诊断,是否需要治疗。

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血红蛋白电泳可以查出地中海贫血。因为地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致珠蛋白肽链不能正常合成,就会出现溶血性贫血症状。也就是地中海贫血患者会产生异常的血红蛋白,而血红蛋白电泳就是指在琼脂胶浆两侧通电,然后根据不同血红蛋白产生的电荷不同,血红蛋白就会向两侧泳动。如果有异常的血红蛋白,由于分子量不同,血红蛋白向两侧运动的速度也就会不同,就会产生出异常的血红蛋白电泳带。

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血红蛋白电泳是用来检测珠蛋白生成异常的试验,主要用于诊断海洋性贫血,正常人的电泳图谱显示四条曲区带,最靠阳极端的为量多的HbA,其后为量少的HbA2,再后来为两条量更少的红细胞内的非血红蛋白成分,HbA2增高,是诊断贝塔轻型地中海贫血的重要依据,个别恶性贫血,叶酸缺乏导致的巨幼细胞性贫血,某些不稳定血红蛋白病也会增高。

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该方法可以定量检测血红蛋白A、血红蛋白F和血红蛋白A2的含量,可以初步将地中海贫血分为α贫困或β贫困,可以有效筛查高危夫妇,还可以筛查各种异常血红蛋白,如血红蛋白H、血红蛋白E、血红蛋白G等。

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