肌张力障碍的严重性取决于病人的病情。
如肝豆状核变性、x染色体隐性遗传性或显性遗传性肌肉紧张症、帕金森综合症、帕金森症，还有多巴反应性肌肉紧张症，通常都会很严重。也有的是由于头部的创伤，炎症，血管疾病，肿瘤引起的肌肉紧张性疾病。建议肌张力障碍的患者及时前往正规医院，在医生指导下尽快治疗肌张力障碍，千万不能延误病情。
肌张力障碍是一种由于主动肌与拮抗肌收缩的时候不协调或者是过度的收缩而引起的紧张了异常的运动障碍综合征，主要的症状就是四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常，这种病根据发生的部位，可以分为局限性、节段性、偏身性和全身性。
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
大部分的痉挛性斜颈是很难完全治愈的。
痉挛性斜颈属于肌张力障碍的一种，其发病原因主要是由于颈部肌群，如胸锁乳突肌、斜方肌等，阵发性或持续性的不自主收缩，导致颈部向一侧扭转、歪斜等。女性患者比较常见，发病年龄一般在30-40岁之间，具体病因不明，称之为原发性。当患者出现颈部姿势异常时，需要考虑是否有这种疾病，需要及时到医院神经科就诊。在专家指导下完善检查，找出原因，采取干预措施。也有少部分是继发性的。
肌无力一般是不能治好的，可以加强体育锻炼，康复锻炼，功能训练等。可以服用一些应用抗合适药物酯酶药物及免疫抑制剂。肌无力主要表现为浑身乏力，多表现为晨轻暮重，提不起重物，临床上有专门给肌力分级的表格。
颈部局限性肌张力障碍颈部肌肉发作性不自主扭转，抽动。紧张时或激动时加重。治疗包括常规药物治疗和肉毒毒素治疗。需要每天服药。A型肉毒毒素治疗一般需在肌电图引导下，在颈部肌肉进行多点的局部注射。肌注1次后，效果维持3-6个月。可以较好缓解不自主转颈和颈部抽动的症状。副作用包括过敏，局部出血，吞咽困难，一般较少发生。
