格林巴利属于渐冻人吗

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格林巴利属于渐冻人吗
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谭戈 主任医师 重庆医科大学附属第一医院内科 三级甲等
擅长:熟悉神经内科各种常见病与多发病的诊治。尤其擅长于头...
指导意见:格林巴利不属于渐冻人的,格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病。一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法。也可配合中医的清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾等方法。
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渐冻症这个疾病在药物的控制下,可以活几个月甚至几年,普通人在药物的作用下,也就能活三五年的样子,患者到了后期非常痛苦,说话,吞咽和呼吸都很困难,整个肌肉都没有无力,大脑是清楚的。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

渐冻人只能通过免疫干预治疗的方法控制病情的进展。可以选择激素冲击的治疗方法,具体的还是要去医院做系统的治疗。除根据病因,给予治疗外,主要是对症治疗。运动神经元病是运动神经元进行性变性疾病,最终因呼吸衰竭而死亡,无有效治疗手段,渐冻人易产生痛性痉挛,痉挛,疼痛及吞咽和营养障碍。故对症治疗可改善渐冻人生存状态,另外,心理治疗也很重要。积极的康复治疗可以提高运动能力,维持关节活动度,防止废用性肌萎缩。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。
渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病。它是由遗传和环境引起的,早期症状与其他疾病并无太大区别,容易被忽略,主要表现为轻微的肌肉无力,走路不稳,走路拖拉,有时会绊倒,手部肌肉活动不灵活,精细活动差,还有吞咽困难,说话含糊不清,甚至经常会出现肉跳等症状。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,渐冻人症可以采用以下方式进行治疗:
1.支持疗法:需要进行相应的药物和运动。比如说,要留意呼吸道和消化道的情况。
2.药物治疗:患有渐冻人症,还伴有唾液过多,患者可以口服抗阻胺类的药物;有粘稠的痰液,可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗;有可能会导致心情不好,可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转,避免出现压疮。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

如果怀疑有渐冻人的症状,要及早的进行确诊,做相关的检查,要早期诊断肌萎缩侧索硬化,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗