一般来说，右手拿东西颤抖，很有可能是因为小脑的病变，或者是因为帕金森病。
小脑病变的时候，会有意向性震颤，一般是在拿东西的时候会有手颤抖，小脑肿瘤，小脑炎症，小脑梗死等。帕金森是一种神经退行性病变。锥体外系的症状和体征是最常见的，早期可能会有静态震颤，在精神紧张时会加剧，在自由活动时会有所缓解，在睡觉时会消失。
甲状腺机能亢进是右手拿东西颤抖，由于代谢率过高，肌肉肌束颤动，产生双上肢的粗大颤动、发抖，这是中青年人最常见的一种疾病。通过检查甲状腺素是否增高，T3、T4以及检查促甲状腺素是否过高或过低，来明确甲亢的诊断。
神经元病，也就是运动神经元疾病，这种疾病目前根本没有什么特效的方法可以彻底，而且还不能阻止这种疾病的进一步发展。只能对症予以处理。所以如果诊断为，运动是女人病的情况下，可以考虑用一些维生素，例如太等进行治疗，这种疾病的预后并不是特别好。
对运动神经元病患者来说，抽筋也许是更普遍的症状，但不能排除有些运动神经元病患者没有抽筋。
运动神经元病对病人多在成年时期发病，查出病人发病年龄约为56岁，以临床累及上下运动神经系统为主，主要会使病人产生肌肉无力、肌肉萎缩等，基本震颤和肌张力升高、键反射亢进等。其中最常见的就是采用外科手术的方法对其实施矫正和纠正，在临床上有非常多的选择。病理性阳性表现，通常无感觉异常，大小便也无障碍，包括肌肉无力、肌肉萎缩等，基础的震颤是累及下运动神经元系统的首要特征，肌张力升高和键反射亢进，病理性阳性是累及上运动神经元系统的主要特征。由于这种疾病会导致身体各个器官发生病变，因此很多人对其缺乏认识，往往会误认为是一些神经炎或者其他原因所引起的神经损伤性疾病，从而造成不必要的治疗。
运动神经元病可能会遗传，可能不会遗传。
近年来发现在某些家族性运动神经元病中，在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因，该酶基因出现了问题，直接引起疾病的发生，经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变，就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象，也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中，仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因，才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者，仍是缘由不明，对90%~95%以上患者家属，不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病会萎缩。
由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累，主要是肌无力，肌肉萎缩，荷尔蒙震颤及肌张力升高，肌腱反射亢进病理征呈阳性，没有任何的知觉和排尿功能，但在运动神经元病的患者中，可能会出现肌紧张，这是由于运动神经元病引起的，这是由于运动神经元病引起的。
临床上主要是由于四肢无力引起的，主要是由于四肢无力引起的，比如行走僵硬，蹒跚学步，容易摔倒，手指不灵活，吞咽困难，发音障碍等。
