先天性心脏病;复杂畸形,永存动脉干,【A型】右位心,...

会员43897212 3岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病;复杂畸形,永存动脉干,【A型】右位心,室间隔缺损【膜周部】,房间隔缺损【继发孔+原发孔】,过度型心内膜垫缺损。心底短轴只见一个大血管横断面,宽约11MM主肺动脉起于动脉干。
曾经治疗情况和效果:

在太原儿童医院检查过

想得到怎样的帮助:

是否能做手术

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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郝胜强 医师 天津市第二医院内科 二级甲等
擅长:内科、糖尿病、
已帮助用户: 48270
问题分析:由于患者现在心脏先天缺损较为严重,属于复杂性,心脏多瓣膜缺损。
意见建议:所以患者如果手术一次性是不可能完全给予治疗的,需要根据不同年龄采取多次手术治疗,一般是需要直接开胸手术治疗的,手术风险较大,有可能危机生命。
相关问答

先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

问题分析:你好,根据您所描述的情况,如果这个先天性心脏病严重的话,主要还是需要手术治疗的。
指导建议:这个大概的费用要几万元左右,由于每个人的体质不同,手术的费用不能确定。这个主要还是需要咨询一下就诊医院的。

胡白瑜副主任医师内科曲靖市第五人民医院
擅长:急性气管-支气管炎,慢性肺心病,急性上呼道感染,慢性咳嗽,变异性咳嗽,肺结核,结核性胸膜炎,支气管哮喘,老年人肺炎,慢性阻塞性肺疾病

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

永存动脉,能否治好是要根据个人的实际情况来决定的,做了相关的检查之后,一定要在医生的指导下进行相关的治疗,一旦发现应该及时治疗,只有积极的治疗才能够改善病情,防止病情进一步的恶化。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病