如果有G6PD缺乏症，这种疾病通常也叫蚕病。这种疾病并不危险，但是不可治疗的，只能预防。国是这种疾病发病率高的国家。只要G6PD缺乏症不出现，就像正常人一样，不需要特殊治疗。这种疾病的预防主要是在妊娠晚期给孕妇或新生儿服用药物，可以有效减少新生儿黄疸的发生。
G6PD缺乏症是因为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性贫血，临床上有五种类型，分别为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发的溶血性贫血、感染诱发的溶血性贫血、新生儿黄疸。G6PD缺乏是一种伴性不完全的显性遗传病，发病率在世界各地均较高。
G6Pd缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。一般要注意不能随便用药，不要吃蚕豆制品。
一般情况下，小孩缺乏维生素的症状可能有夜盲症、皮肤粗糙、经常哭闹等。具体内容如下：
1.夜盲症：如果小孩缺乏维生素，则可能出现夜盲症，导致小孩晚上看不清楚东西。
2.皮肤粗糙：如果小孩缺乏维生素，哭闹会导致皮肤粗糙，皮肤角化，毛囊凸起，用手去摸，能够感觉有疙瘩。
3.经常哭闹：缺乏维生素容易导致小孩身体不适，从而经常哭闹。
孩子的这种疾病主要是由于遗传性红细胞内酶缺乏导致，建议宝宝忌食蚕豆及其制品，宝宝衣物保管勿放樟脑丸，并注意药物的选用，如避免使用伯氨喹，奎宁，呋喃类，磺胺类，氯霉素，维生素k等，以免诱发溶血。
新生儿缺乏该酶要复查。这个病大部分无临床症状，新生儿期发病一般有诱因，如感染，窒息缺氧，大量出血，氧化剂药物使用，接触药物丸等。新生儿发病主要表现为黄疸，尤其男性。通常表现为生理性黄疸的加重，生后5-6天达高峰，也有的出生24小时内出现。