可以通过临床症状来确定儿童矮小症。
如果孩子的个子低于同年龄、同性别、同地区、同种族正常孩子的身高，那么就可以用标准差法来判定。3周岁以内的婴儿生长速率低于7cm/年；在3岁-青春期前，生长速率在3~5cm/年以内。青春期增长速度小于5-6厘米/年，都属于身高增长缓慢。
如果出现矮小症，建议家长及时带患儿就医治疗。平时要加强营养。
若子女周岁时身高小于同龄同性2个标准差，或者小于p3，则确诊为矮小症，需进一步查明其成因。矮小症是一种遗传性疾病。矮小症是由于生长激素缺乏所致，甲状腺功能低下等，先天性软骨发育不良的特纳综合征，青春期发育推迟，家族性矮小和特发性矮小，没有明确病因。
如果出现孩子存在矮小症，则应该及时就诊治疗，必要时可以通过注射生长激素的方式进行处理。
矮小症是指同年龄、同种族、同性别、同性别、同年龄、同种族、同性身高比正常的人之间的差异。需要检查手腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等。
如果身体矮小，需要到医院进行检查，明确病因，明确病因。最常见的是用手腕拍手腕骨，看骨龄是否比同龄的人要小。
还需要做一下甲状腺功能检查，看看是否存在甲状腺功能异常，是否是由于甲状腺缺乏导致的。还有就是要做胰岛素的检测，看看是否是因为胰岛素不足导致的。
如果有可能，可以做脑部核磁，检查大脑垂体，这是分泌生长激素的主要器官，可以检查垂体是否有发育不良，是否有垂体过小、垂体缺如、垂体有异常、垂体有什么问题，最好是做脑垂体核磁，这样才能确诊。
每一个儿童都有不同的成长轨迹，不同年龄组的生长速度亦不相同，测量儿童矮不矮，是根据自己小孩周岁时的高度而定，如儿童身高小于同龄同性别2个标准差，或者小于第3个百分位，称之为矮小症。引起小儿矮身材的原因很多。存在生长激素不足，家族性身材矮小、甲状腺功能低下。内分泌紊乱和遗传因素。特纳综合征等。这些都属于原发性矮身材。也有部分找不到病因的矮叫特发性矮。
身高低于同年龄、同性别儿童的第三百分位以下或两个标准差以下，每年生长速度在5cm-7cm以下，可以诊断为矮小症。
诊断为矮小症后要给做骨龄测试，看骨龄是超前还是落后，还要做生长激素激发实验，检查甲状腺功能、性激素、检测染色体和基因、头颅和垂体磁共振。目的是明确病因。排除特殊疾病，为下一步治疗做准备，了解病因后，进行针对性综合治疗。治疗矮小症的最佳年龄是3岁-10岁，若发现孩子确实身材矮小，要及早治疗，避免延误了最佳治疗时间。
