颌骨右侧骨纤维异常增殖症如果是单骨型,主要以手术切除为主。
颌骨右侧骨纤维异常增殖症患者如果临床进展缓慢，病变较小或无症状者，可以暂时不做手术，但应密切观察.病变进展快且有明显畸形及功能障碍者应视为手术指征意见：根治性切除虽然是最好的治疗方法，但也会造成功能障碍及美容方面的缺陷.保守切除易复发。应根据原发部位、侵犯范围、功能损害程度灵活掌握。
通常来说，骨髓增生异常严重，具体分析如下：
骨髓增生异常会引起多种病症，病情轻重不一。如果是由于贫血引起的骨髓增生，可以在纠正贫血后，使其恢复到正常状态。如果骨髓细胞发生了癌变，引起了白血病等骨髓增生的症状，那就比较严重了。因此，如果出现骨髓增生异常，则要结合血液常规、染色体等检查结果，来判断是否有骨髓增生异常，然后再进行病情评估。
骨纤维异常增殖症可能是多种疾病导致的，具体分析如下：
骨纤维异常增生的病程比较长，主要是因为骨骼组织被吸收，从而被纤维组织所取代。一般情况下，外伤、感染、内分泌功能紊乱等都会导致这种疾病的发生，目前还没有明确的病因。骨纤维异常增殖症是一种常见的疾病，其表现为骨骼畸形、肿胀、牙齿松动、眼球突出、运动障碍、脑萎缩等。
一般情况下，骨纤维异常增殖症影像的表现有骨增厚、骨膨胀等，具体内容如下：
如果患者患有骨纤维异常增殖症，骨骼通常会出现纤维组织增殖的情况，这种异常增殖情况可能会逐渐代替患者正常的骨组织，患者可能会因此而出现病理性的骨折。经过检查，影像结果通常会显示患者有骨增厚、骨膨胀等表现，并且病变通常会由近端向远端扩展，骨内可能会出现不同程度的磨砂玻璃样阴影。
骨纤维异常增殖症又称为纤维组织不良。
其特征是受损的骨骼组织会被新生的纤维性组织取代，而这些组织中包含着不同数目的骨质或不完全的骨小梁。一般有单骨质和多骨质，通常侵犯到下巴。另外，还包括了胸椎、大腿等。骨性病变伴随着内分泌失调，如皮肤色素沉着、性早熟等，其主要特征是病变区、骨区阻塞性减退，呈现磨玻璃样变化。病灶与正常骨间没有明确的界线，当病灶中有大量的纤维成份时，会出现囊状密度减低区，就像是囊性的肿块。
骨纤维异常增殖症的治疗方法如下：
对于没有明显临床表现的骨质纤维增生，应采取保守疗法，密切观察，每3个月进行一次随访。对于中重度及以上的畸形和功能障碍，手术是主要的治疗方法，主要是根治性清除病变，但术后会留下一些活动障碍，影响美观。为了避免引起病变部位的恶性变化，一般不需要进行放射治疗。此外，还应与其它疾病如骨化纤维瘤、嗜酸性肉芽肿、外生性骨瘤等进行鉴别。
