可以治好吗。
婴儿佝偻病的表现如下：
如果婴幼儿患有佝偻病，初期会出现多汗、爱哭、失眠、易惊醒等症状。也有可能是因为平时大量出汗，所以宝宝会在枕头上摩擦头发，从而出现了局部的枕秃。再大一点的小孩，在胸口可以看到肋骨和肋软骨之间的巨大珍珠，这就是所谓的肋串。也有可能是鸡胸和外翻。一岁以上的孩子也有可能长出O型腿和X型腿。有些孩子长牙也比较晚，而且很容易龋齿。
维生素d佝偻病表现为头颅病变、骨骼畸形等，需要根据具体情况进行判断。
新生儿的生长期小于6个月，以头颅的病变为主，可能会有头颅的软化，或者囟门的关闭不完全。超过六个多个月的孩子，主要是因为骨头的异常，例如胸骨有一条线，手环，头骨，头盖骨等，还有就是身体肌肉松弛，肌张力下降，肌肉力量下降。与此同时，口唇和双手都会感到虚弱。其次，还有x腿、o腿等畸形，以及萌齿的生长相对缓慢。
不同的婴幼儿会出现佝偻病，其症状也会有差异。
2-3个月儿童可能会出现多汗、易惊、夜睡不安稳、哭闹等症状，如果不及时处理，可能会导致颅内的骨头变形。3到6个月后，头颅会变得柔软，5到9个月后会出现方颅、前囟门扩大、闭合晚、出牙晚等症状。10个月后，牙齿还没有长出来，情况最坏的情况下会出现鸡胸口。患有佝偻病的儿童，1至3岁的时候，会有x型或O型腿、脊柱侧弯、骨盆畸形、肌肉松弛等畸形。
佝偻病并不是遗传的，就像婴幼儿缺钙一样，缺钙不会遗传，预防佝偻病要从胎儿期开始，预防一岁以内的婴儿，多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳，多做户外活动，纠正缺钙。
佝偻病，可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，和其他佝偻病一样，都是遗传性佝偻病，只是会走路之后下肢弯曲比较严重，一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说，维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。
一般来说，佝偻病有遗传的可能。
佝偻病可能与肝功能不良、肾功能不良、维生素d缺乏等因素有关，也可能与遗传有关。如果患者的直系亲属患有低血磷抗维生素d佝偻病，患者也可能会患有该病。此外，是否会患佝偻病还与疾病、药物、日照时间等因素有关系。
患者日常应该规律作息，避免熬夜，保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。
佝偻病的症状包括早期表现为神经系统兴奋性增高，易激惹、激动，夜间难以入睡、夜哭、烦躁不安等，常伴随多汗，甚至枕秃，4-5个月时，出现颅骨软化，按压如乒乓球，7-8月龄出现肋骨串珠，手脚软骨堆积造成手镯、脚镯等，一岁左右软骨发育不良，可出现X形腿、O形腿，严重者出现漏斗胸等。
